Prss1-KO Mouse
一般名
Prss1-KO
製品ID
S-KO-15740
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-114228-Prss1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Prss1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-15740）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Prss1-KO
系統ID
KOCMP-114228-Prss1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15740
遺伝子別名
Try1, Try-1, Trygn16
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031910
NCBIトランスクリプトID
NM_053243
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~11.7 kb
遺伝子研究の概要
PRSS1, encoding the cationic trypsinogen, is a crucial gene. Trypsinogen is an enzyme precursor that, when activated to trypsin, plays a key role in the digestive process by initiating the breakdown of proteins in the small intestine. Its abnormal activation or function can lead to pancreatitis, highlighting its importance in pancreatic health [1,2,3,4,5,6].
Mutations in PRSS1 cause human hereditary pancreatitis. Transgenic mice expressing mutant forms of human PRSS1, like PRSS1R122H, develop more severe pancreatitis upon induction by caerulein, lipopolysaccharide, ethanol, or a high-fat diet. Their pancreata show more DNA damage, apoptosis, collagen deposition, increased trypsin activity, and inflammatory cell infiltration, suggesting that mutant PRSS1 promotes inflammation and exacerbates pancreatitis [3].
In conclusion, PRSS1 is essential for normal pancreatic digestive function. Studies using transgenic mouse models expressing mutant PRSS1 have revealed its significant role in the development and severity of pancreatitis. Understanding PRSS1's function and its mutant-associated phenotypes in vivo helps in deciphering the pathogenesis of pancreatitis and may potentially lead to new therapeutic strategies for this disease [3].
References:
1. Girodon, Emmanuelle, Rebours, Vinciane, Chen, Jian Min, Ferec, Claude, Bienvenu, Thierry. 2020. Clinical interpretation of PRSS1 variants in patients with pancreatitis. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 45, 101497. doi:10.1016/j.clinre.2020.07.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33257277/
2. Zou, Wen-Bin, Tang, Xin-Ying, Zhou, Dai-Zhan, Chen, Jian-Min, Liao, Zhuan. 2018. SPINK1, PRSS1, CTRC, and CFTR Genotypes Influence Disease Onset and Clinical Outcomes in Chronic Pancreatitis. In Clinical and translational gastroenterology, 9, 204. doi:10.1038/s41424-018-0069-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30420730/
3. Huang, Haojie, Swidnicka-Siergiejko, Agnieszka Katarzyna, Daniluk, Jaroslaw, Ji, Baoan, Logsdon, Craig D. 2019. Transgenic Expression of PRSS1R122H Sensitizes Mice to Pancreatitis. In Gastroenterology, 158, 1072-1082.e7. doi:10.1053/j.gastro.2019.08.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31419436/
4. Masson, Emmanuelle, Chen, Jian-Min, Audrézet, Marie-Pierre, Cooper, David N, Férec, Claude. 2013. A conservative assessment of the major genetic causes of idiopathic chronic pancreatitis: data from a comprehensive analysis of PRSS1, SPINK1, CTRC and CFTR genes in 253 young French patients. In PloS one, 8, e73522. doi:10.1371/journal.pone.0073522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951356/
5. Singh, Vikesh K, Yadav, Dhiraj, Garg, Pramod K. . Diagnosis and Management of Chronic Pancreatitis: A Review. In JAMA, 322, 2422-2434. doi:10.1001/jama.2019.19411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31860051/
6. Németh, Balázs Csaba, Sahin-Tóth, Miklós. 2014. Human cationic trypsinogen (PRSS1) variants and chronic pancreatitis. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 306, G466-73. doi:10.1152/ajpgi.00419.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24458023/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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