Fam220a-KO Mouse
一般名
Fam220a-KO
製品ID
S-KO-15743
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-67238-Fam220a-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fam220a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15743)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fam220a-KO
系統ID
KOCMP-67238-Fam220a-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15743
遺伝子別名
Sipar, Acpin1, 1500026F15Rik, 2810453I06Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000196487
NCBIトランスクリプトID
--
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Fam220a, whose specific function is still being elucidated, has been implicated in several biological processes. It is potentially involved in the regulation of the STAT3 immune response pathway. It may function as a negative regulator of STAT3 phosphorylation [1].
In a study on renal injury-associated atherosclerosis, dual inhibition of endothelial miR-92a-3p and miR-489-3p in Apoe-/-mice with renal damage led to an increase in Fam220a expression. Gene reporter assays validated Fam220a as a direct target of miR-92a-3p. In human coronary artery endothelial cells, over-expression and inhibition of miR-92a-3p decreased and increased FAM220A expression, respectively, and miR-92a-3p overexpression increased STAT3 phosphorylation, likely through direct regulation of FAM220A [1]. Transcriptome sequencing in a study related to Parkinson's disease showed that Fam220a was differentially upregulated in the Dyrk1a-AAV-ShRNA group, which was expected to activate STAT family protein binding activity and participate in the negative regulation of transcription through RNA polymerase II and protein dephosphorylation. Differentially expressed genes were also enriched for pathways like neuroactive ligand-receptor interaction, vascular smooth muscle contraction, and melanogenesis-related pathways [2].
In summary, Fam220a seems to play a role in regulating the STAT3 pathway, which has implications for diseases such as atherosclerosis and potentially Parkinson's disease. The studies on mouse models, like those with miRNA inhibition in atherosclerosis research and Dyrk1a knockdown in Parkinson's disease-related research, have provided insights into the function of Fam220a in these disease-related biological processes.
References:
1. Wiese, Carrie B, Zhong, Jianyong, Xu, Zhi-Qi, Kon, Valentina, Vickers, Kasey C. 2019. Dual inhibition of endothelial miR-92a-3p and miR-489-3p reduces renal injury-associated atherosclerosis. In Atherosclerosis, 282, 121-131. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.01.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30731284/
2. Yong, Yuxuan, Wu, Qinfen, Meng, Xinling, Pei, Feifei, Yang, Xinling. 2023. Dyrk1a Phosphorylation of α-Synuclein Mediating Apoptosis of Dopaminergic Neurons in Parkinson's Disease. In Parkinson's disease, 2023, 8848642. doi:10.1155/2023/8848642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37469393/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
