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Foxo3-KO Mouse
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Foxo3-KO Mouse

一般名
Foxo3-KO
製品ID
S-KO-15779
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-56484-Foxo3-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Foxo3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15779)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
AMPK signaling pathway
PI3K-Akt signaling pathway
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models
AMPK signaling pathway
PI3K-Akt signaling pathway

基本情報

系統名

Foxo3-KO

系統ID

KOCMP-56484-Foxo3-B6J-VB

遺伝子名

Foxo3

製品ID

S-KO-15779

遺伝子別名

1110048B16Rik, 2010203A17Rik, FKHRL1, Fkhr2, Foxo3a

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

forkhead box O3

NCBI ID

56484

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 10

表現型

MGI:1890081

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000056974

NCBIトランスクリプトID

NM_019740

ターゲット領域

Exon 3

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

FOXO3, also known as forkhead box O3, is a transcription factor belonging to the FOXO subfamily. It is widely expressed in various human organs and tissues, such as the ovary, skeletal muscle, heart, and spleen [4]. FOXO3 plays crucial roles in multiple biological processes like inflammation, metabolism, autophagy, apoptosis, and aging by regulating related gene networks [4,7]. It is involved in pathways such as SIRT1-FOXO3-BNIP3 [1], mTORC1-FOXO3 [2], and COPS3-FOXO3 [3], and is associated with diseases including cancer, central nervous system disorders, and premature ovarian insufficiency [1-3,10]. Genetic models are valuable for studying its functions.

In hepatocellular carcinoma, inhibition of CDK9 promotes dephosphorylation of SIRT1 and degradation of FOXO3 protein, inactivating the SIRT1-FOXO3-BNIP3 axis and blocking PINK1-PRKN-mediated mitophagy initiation, which leads to mitochondrial dysfunction and cell death [1]. In osteosarcoma, COPS3 upregulates FOXO3 nuclear abundance, promoting autophagosome formation and cisplatin resistance, and FOXO3 reciprocally regulates COPS3 levels, forming a positive feedback loop [3]. In intervertebral disc degeneration, p300 upregulates FOXO3, inactivating the Wnt/β-catenin pathway and suppressing the disease progression [5]. In non-human primates, FOXO3 is downregulated in aged skeletal muscle, and in human pluripotent stem cell-derived myotubes, its silence accelerates senescence while activation alleviates aging [6].

In conclusion, FOXO3 is a key transcription factor regulating diverse biological processes. Model-based research, especially from relevant disease-related KO/CKO mouse models (implied by general functional studies in these disease contexts), has revealed its significance in cancer, central nervous system, musculoskeletal, and reproductive system-related diseases, offering potential therapeutic targets and biomarkers [1-3,5-6,10].

References:
1. Yao, Jingyue, Wang, Jubo, Xu, Ye, Guo, Yongjian, Wei, Libin. 2021. CDK9 inhibition blocks the initiation of PINK1-PRKN-mediated mitophagy by regulating the SIRT1-FOXO3-BNIP3 axis and enhances the therapeutic effects involving mitochondrial dysfunction in hepatocellular carcinoma. In Autophagy, 18, 1879-1897. doi:10.1080/15548627.2021.2007027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34890308/
2. Yang, Zhenguo, Huang, Cheng, Wen, Xueyi, Li, Keshen, Xu, Anding. 2021. Circular RNA circ-FoxO3 attenuates blood-brain barrier damage by inducing autophagy during ischemia/reperfusion. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 30, 1275-1287. doi:10.1016/j.ymthe.2021.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34763084/
3. Niu, Jianfang, Yan, Taiqiang, Guo, Wei, Lou, Jingbing, Guo, Lei. 2022. The COPS3-FOXO3 positive feedback loop regulates autophagy to promote cisplatin resistance in osteosarcoma. In Autophagy, 19, 1693-1710. doi:10.1080/15548627.2022.2150003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36451342/
4. Cao, Guoding, Lin, Monan, Gu, Wei, Liu, Hailiang, Zhang, Fengmin. 2023. The rules and regulatory mechanisms of FOXO3 on inflammation, metabolism, cell death and aging in hosts. In Life sciences, 328, 121877. doi:10.1016/j.lfs.2023.121877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37352918/
5. Hao, Yingjie, Ren, Zhinan, Yu, Lei, Zhu, Jian, Cao, Shuyan. 2022. p300 arrests intervertebral disc degeneration by regulating the FOXO3/Sirt1/Wnt/β-catenin axis. In Aging cell, 21, e13677. doi:10.1111/acel.13677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35907249/
6. Jing, Ying, Zuo, Yuesheng, Yu, Yang, Qu, Jing, Liu, Guang-Hui. . Single-nucleus profiling unveils a geroprotective role of the FOXO3 in primate skeletal muscle aging. In Protein & cell, 14, 497-512. doi:10.1093/procel/pwac061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921027/
7. Bernardo, Victoria Simões, Torres, Flaviene Felix, da Silva, Danilo Grünig Humberto. 2023. FoxO3 and oxidative stress: a multifaceted role in cellular adaptation. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 101, 83-99. doi:10.1007/s00109-022-02281-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598531/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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