Bace2-KO Mouse
一般名
Bace2-KO
製品ID
S-KO-16165
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-56175-Bace2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Bace2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16165)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Bace2-KO
系統ID
KOCMP-56175-Bace2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-16165
遺伝子別名
ARP1, ASP1, BAE2, DRAP, AEPLC, ALP56, ASP21, CDA13, CEAP1, 1110059C24Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000047275
NCBIトランスクリプトID
NM_019517
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
BACE2, also known as β -site APP cleavage enzyme 2, is a protease involved in the proteolytic processing of the amyloid precursor protein (APP) [1,2]. Unlike BACE1, it cleaves APP within the Aβ domain, preventing the generation of Aβ42 peptides, thus playing a non-amyloidogenic role and having potential as a therapeutic target for Alzheimer's disease (AD) [1]. It is also involved in cerebrovascular endothelium-related functions, potentially acting as a vascular protective protein [2,3].
Genetic downregulation of BACE2 with small interfering RNA in human brain microvascular endothelial cells decreased the expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and nitric oxide production, and suppressed APP expression and soluble APPα production [3]. In BACE2-deficient mice, endothelium-dependent relaxations to acetylcholine and basal production of cyclic GMP were impaired in cerebral arteries [3]. In hPSC-derived brain organoids, BACE2 loss-of-function mutation led to greater apoptosis and increased Aβ oligomers, resembling AD-associated phenotypes [4].
In conclusion, BACE2 plays a crucial role in preventing Aβ42 peptide generation and has protective functions in cerebrovascular endothelium. Gene-knockout models, such as BACE2-deficient mice and hPSC-derived brain organoids with BACE2 loss-of-function mutations, have revealed its role in AD-related pathological processes and cerebrovascular function, providing insights for the development of AD therapies and understanding of cerebrovascular protection mechanisms.
References:
1. Yeap, Yee Jie, Kandiah, Nagaendran, Nizetic, Dean, Lim, Kah-Leong. . BACE2: A Promising Neuroprotective Candidate for Alzheimer's Disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 94, S159-S171. doi:10.3233/JAD-220867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36463454/
2. Sáez-Valero, Javier, Pérez-González, Rocío. 2023. BACE2 beyond β-processing of APP, its neuroprotective role in cerebrovascular endothelium. In Journal of neurochemistry, 166, 887-890. doi:10.1111/jnc.15940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37587672/
3. He, Tongrong, d'Uscio, Livius V, Katusic, Zvonimir S. 2023. BACE2 deficiency impairs expression and function of endothelial nitric oxide synthase in brain endothelial cells. In Journal of neurochemistry, 166, 928-942. doi:10.1111/jnc.15929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37547981/
4. Luo, Juan, Zou, Hailin, Guo, Yibo, Ngan, Elly Sau-Wai, Li, Peng. 2022. BACE2 variant identified from HSCR patient causes AD-like phenotypes in hPSC-derived brain organoids. In Cell death discovery, 8, 47. doi:10.1038/s41420-022-00845-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35110536/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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