Cep192-KO Mouse
一般名
Cep192-KO
製品ID
S-KO-16178
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-70799-Cep192-B6N-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cep192-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16178)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cep192-KO
系統ID
KOCMP-70799-Cep192-B6N-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-16178
遺伝子別名
4631422C13Rik, D430014P18Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025425
NCBIトランスクリプトID
NM_027556
ターゲット領域
Exon 4~8
有効領域の大きさ
~9.6 kb
遺伝子研究の概要
CEP192, the centrosomal protein 192, is essential for multiple cellular processes related to cell division. It is involved in centrosome amplification, a process crucial for the formation and function of the mitotic spindle. It participates in pathways that regulate microtubule nucleation and spindle assembly, which are vital for proper cell division and maintaining genome integrity [2,3].
In mitosis, CEP192 has several key functions. It wraps around Aurora-A kinase, occupying binding sites for other partners and competing with them. By priming Aurora-A's interaction with TPX2, it localizes mitotic Aurora-A activity, and deletion of its Aurora-A-binding interface leads to error-prone mitosis [1]. CEP192 is also required for centrosome maturation and spindle assembly. It forms a scaffolding for proteins involved in microtubule nucleation. In its absence, spindles can still form but with abnormal function [3]. In hepatocellular carcinoma, increased CEP192 expression is associated with poor clinicopathologic features, frequent recurrence, and higher mortality. Silencing CEP192 prevents tumor cell proliferation and self-renewal by arresting cells in the G0/G1 phase [2].
In conclusion, CEP192 is a crucial protein for cell division-related processes such as centrosome function, spindle assembly, and microtubule nucleation. Its role in diseases like hepatocellular carcinoma highlights its potential as a prognostic marker and therapeutic target. Studies on CEP192, including those using gene-knockout models in relevant cell lines, have provided insights into its function in normal and disease-related biological processes.
References:
1. Holder, James, Miles, Jennifer A, Batchelor, Matthew, Bayliss, Richard, Gergely, Fanni. 2024. CEP192 localises mitotic Aurora-A activity by priming its interaction with TPX2. In The EMBO journal, 43, 5381-5420. doi:10.1038/s44318-024-00240-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39327527/
2. Liu, Yanli, Liang, Wanmei, Chang, Yabin, Su, Hang, Chen, Jingqi. 2022. CEP192 is a novel prognostic marker and correlates with the immune microenvironment in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 950884. doi:10.3389/fimmu.2022.950884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36238304/
3. Gomez-Ferreria, Maria Ana, Sharp, David J. 2008. Cep192 and the generation of the mitotic spindle. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7, 1507-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18469523/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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