Fbxo47-KO Mouse
一般名
Fbxo47-KO
製品ID
S-KO-16381
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-72973-Fbxo47-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fbxo47-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16381)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fbxo47-KO
系統ID
KOCMP-72973-Fbxo47-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-16381
遺伝子別名
Gm1562, 2900052P03Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000093939
NCBIトランスクリプトID
NM_001081435
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Fbxo47, an F-box protein, is a key component of the centromeric SCF E3 ubiquitin ligase complex. It is involved in crucial meiotic processes, such as centromere pairing, telomere-inner nuclear envelope integration, and synaptonemal complex stability [1,2,3]. These functions are vital for proper homologous chromosome synapsis, recombination, and successful spermatogenesis. Mouse models have been instrumental in understanding its functions.
In mouse models, knockout of Fbxo47 leads to male infertility. Fbxo47-deficient spermatocytes show defective centromere pairing, incomplete synaptonemal complex formation, and premature dissociation of chromosomes [1,2,3]. FBXO47 interacts with proteins like SKP1 and TRF1/2, stabilizing them. For instance, it down-regulates SKP1 ubiquitination in HEK293T cells and disruption of Fbxo47 destabilizes TRF2 [1,2]. In fish, Foxl3, a gene related to testis development, can upregulate Fbxo47, suggesting its role in gonadal development [4,6]. In addition, in gastric cancer and non-small cell lung cancer, tRF-3019a and GABPB1-AS1 respectively regulate FBXO47, affecting cancer cell proliferation, migration, and invasion [5,7].
In summary, Fbxo47 plays essential roles in meiotic processes, especially in spermatogenesis and chromosome synapsis. Mouse knockout models have been crucial in revealing these functions. Its dysregulation is associated with male infertility and cancer-related phenotypes, highlighting its importance in both reproductive and cancer research [1-3,6,10].
References:
1. Ma, Ani, Yang, Yali, Cao, Lianbao, Chen, Lijun, Zhang, Jian V. 2024. FBXO47 regulates centromere pairing as key component of centromeric SCF E3 ligase in mouse spermatocytes. In Communications biology, 7, 1099. doi:10.1038/s42003-024-06782-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39244596/
2. Hua, Rong, Wei, Huafang, Liu, Chao, Li, Wei, Liu, Mingxi. . FBXO47 regulates telomere-inner nuclear envelope integration by stabilizing TRF2 during meiosis. In Nucleic acids research, 47, 11755-11770. doi:10.1093/nar/gkz992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31724724/
3. Tanno, Nobuhiro, Takemoto, Kazumasa, Takada-Horisawa, Yuki, Araki, Kimi, Ishiguro, Kei-Ichiro. 2022. FBXO47 is essential for preventing the synaptonemal complex from premature disassembly in mouse male meiosis. In iScience, 25, 104008. doi:10.1016/j.isci.2022.104008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35310947/
4. Lin, Fangmei, Tong, Feng, He, Qi, Wang, Qing, Zhao, Huihong. 2020. In vitro effects of androgen on testicular development by the AR-foxl3-rec8/fbxo47 axis in orange-spotted grouper (Epinephelus coioides). In General and comparative endocrinology, 292, 113435. doi:10.1016/j.ygcen.2020.113435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32057909/
5. Zhang, Fei, Shi, Jinxin, Wu, Zhonghua, Song, Yongxi, Wang, Zhenning. 2020. A 3'-tRNA-derived fragment enhances cell proliferation, migration and invasion in gastric cancer by targeting FBXO47. In Archives of biochemistry and biophysics, 690, 108467. doi:10.1016/j.abb.2020.108467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32592804/
6. Kikuchi, Mariko, Nishimura, Toshiya, Ishishita, Satoshi, Matsuda, Yoichi, Tanaka, Minoru. 2020. foxl3, a sexual switch in germ cells, initiates two independent molecular pathways for commitment to oogenesis in medaka. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 12174-12181. doi:10.1073/pnas.1918556117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32409601/
7. Lv, Hualiang, Lai, Changchun, Zhao, Wenqu, Song, Yibo. 2022. GABPB1-AS1 acts as a tumor suppressor and inhibits non-small cell lung cancer progression by targeting miRNA-566/F-box protein 47. In Oncology research, 29, 401-409. doi:10.32604/or.2022.025262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37304650/
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