Brix1-KO Mouse
一般名
Brix1-KO
製品ID
S-KO-16451
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-67832-Brix1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Brix1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16451)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Brix1-KO
系統ID
KOCMP-67832-Brix1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16451
遺伝子別名
Bxdc2, 1110064N10Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022855
NCBIトランスクリプトID
NM_026396
ターゲット領域
Exon 3~10
有効領域の大きさ
~6.3 kb
遺伝子研究の概要
BRIX1, also known as biogenesis of ribosomes BRX1, is a nucleolar protein critically involved in ribosome biogenesis. It facilitates pre-rRNA processing by supporting the formation of the PeBoW complex and is part of pathways related to ribosome assembly and biogenesis [1,2]. BRIX1 is also important in maintaining the homeostasis between ribosome biogenesis and p53 activation, and its abnormal expression may be associated with multiple biological processes and diseases.
Depletion of BRIX1 in cancer cells has shown significant effects. It induces nucleolar stress, which in turn activates p53 through RPL5 and RPL11, leading to the inhibition of tumor growth. Engineered exosomes loaded with siRNAs specific to BRIX1 can suppress the growth of colorectal cancer and enhance the efficacy of 5-FU chemotherapy in vivo [1]. In colorectal cancer, BRIX1 knockdown decreases rRNA levels, nascent RNA synthesis, glycolysis, and cell proliferation, while overexpression has the opposite effects. It also promotes ribosome synthesis and enhances glycolysis by selected translation of GLUT1 [2]. Additionally, in colorectal cancer patients, higher BRIX1 expression is positively correlated with tumor stage and serves as a risk factor for overall survival [3].
In conclusion, BRIX1 plays a crucial role in ribosome biogenesis and is involved in the progression of cancer, especially colorectal cancer. The use of gene-targeting methods such as siRNA-loaded exosomes targeting BRIX1 in in vivo studies shows potential as a cancer treatment strategy, highlighting the importance of understanding BRIX1 function for cancer therapy.
References:
1. Gan, Yu, Hao, Qian, Han, Tao, Chen, Jiaxiang, Zhou, Xiang. 2024. Targeting BRIX1 via Engineered Exosomes Induces Nucleolar Stress to Suppress Cancer Progression. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2407370. doi:10.1002/advs.202407370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475053/
2. Jiang, Chunhui, Sun, Longci, Wen, Siyuan, Xu, Qing, Xue, Hanbing. . BRIX1 promotes ribosome synthesis and enhances glycolysis by selected translation of GLUT1 in colorectal cancer. In The journal of gene medicine, 26, e3632. doi:10.1002/jgm.3632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38282151/
3. Ge, Jianxin, Huang, Xiaoli, Wang, Ping, Lu, Cuihua. . Expression of biogenesis of ribosomes BRX1 is associated with malignant progression and prognosis in colorectal cancer. In Translational cancer research, 9, 5595-5602. doi:10.21037/tcr-20-2564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117923/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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