Gipc3-KO Mouse
一般名
Gipc3-KO
製品ID
S-KO-16474
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-209047-Gipc3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Gipc3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16474)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Gipc3-KO
系統ID
KOCMP-209047-Gipc3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16474
遺伝子別名
Ahl5, Rgs19ip3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000045102
NCBIトランスクリプトID
NM_148951.2
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
GIPC3, short for GAIP interacting protein c terminus 3, encodes a 312-amino-acid protein and belongs to a small family of proteins characterized by a centrally located PDZ domain [1]. It has been implicated in multiple biological processes. In the auditory system, it is essential for normal hearing as its variants are associated with non-syndromic hearing loss [1]. It may also be involved in pathways related to cancer pathogenesis, as it positively modulates Hedgehog signaling and melanoma growth [4].
In Gipc3KO/KO mice, early postnatal mechanotransduction currents were mostly normal, but by 1 month of age, there was no auditory brainstem response. The cuticular plates of hair cells in these KO mice did not flatten as in controls, and hair bundles were squeezed along the cochlear axis. Junctions between inner hair cells and adjacent inner phalangeal cells were severely disrupted. GIPC3 binds directly to MYO6, and loss of MYO6 leads to altered GIPC3 distribution. It also interacts with proteins containing PDZ-binding motifs, suggesting it couples to cytoskeletal and cell-junction proteins to shape the cuticular plate [2,3]. In addition, in mouse embryonic stem cells, GIPC3 was identified as a BRCA2 genetic interactor contributing to the survival of Brca2-null cells [5].
In conclusion, GIPC3 plays a crucial role in the auditory system, influencing the structure and function of cochlear hair cells. Its function in shaping the hair cell's cuticular plate and stereocilia arrangement is evident from studies on Gipc3-deficient mice. Additionally, its role in cancer-related pathways and as a BRCA2 genetic interactor shows its significance in multiple biological contexts and disease areas.
References:
1. Li, Xinxin, Shi, Lin, Wang, Liang. 2023. A review of the mechanisms underlying the role of the GIPC3 gene in hereditary deafness. In Frontiers in synaptic neuroscience, 14, 1101587. doi:10.3389/fnsyn.2022.1101587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36704659/
2. Chatterjee, Paroma, Morgan, Clive P, Krey, Jocelyn F, Ricci, Anthony J, Barr-Gillespie, Peter G. 2023. GIPC3 couples to MYO6 and PDZ domain proteins, and shapes the hair cell apical region. In Journal of cell science, 136, . doi:10.1242/jcs.261100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37096733/
3. Chatterjee, Paroma, Morgan, Clive P, Krey, Jocelyn F, Ricci, Anthony J, Barr-Gillespie, Peter G. 2023. GIPC3 couples to MYO6 and PDZ domain proteins and shapes the hair cell apical region. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.28.530466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36909580/
4. Patmanathan, Sathya Narayanan, Tong, Bing Teck, Teo, Jia Hao Jackie, Ta, Yng-Cun, Woo, Wei-Meng. 2021. A PDZ Protein GIPC3 Positively Modulates Hedgehog Signaling and Melanoma Growth. In The Journal of investigative dermatology, 142, 179-188.e4. doi:10.1016/j.jid.2021.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34224745/
5. Ding, Xia, Philip, Subha, Martin, Betty K, Ji, Xinhua, Sharan, Shyam K. 2017. Survival of BRCA2-Deficient Cells Is Promoted by GIPC3, a Novel Genetic Interactor of BRCA2. In Genetics, 207, 1335-1345. doi:10.1534/genetics.117.300357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021281/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
