Tmem184c-KO Mouse
一般名
Tmem184c-KO
製品ID
S-KO-16538
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-234463-Tmem184c-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem184c-KO Mouse（カタログ番号S-KO-16538）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem184c-KO
系統ID
KOCMP-234463-Tmem184c-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16538
遺伝子別名
Tmem34, 8430433H16Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034030
NCBIトランスクリプトID
NM_145599.4
ターゲット領域
Exon 2~7
有効領域の大きさ
~7.6 kb
遺伝子研究の概要
Tmem184c, whose full name is Transmembrane Protein 184C, is a gene whose exact function is not comprehensively elaborated in the given references. However, it is located within certain chromosomal regions associated with significant biological traits. It is involved in chromosomal segments related to skeletal muscle development in Boer goats and X-linked congenital hypertrichosis syndrome in humans.
In Boer goats, a 1.1 Mb duplication CNV on chromosome 17 containing Tmem184c among other genes contributes to skeletal muscle development. The homozygous duplicated genotype of this CNV is highly prevalent in Boer goats, suggesting a role of Tmem184c, along with neighboring genes, in the superior skeletal muscle growth of these goats [1].
In a human family with X-linked congenital hypertrichosis syndrome, an interchromosomal insertion at Xq27.1 of a genomic fragment on 4q31.2 encompasses PRMT10 and Tmem184c, among others, indicating a potential link between Tmem184c and this rare genetic disorder [2].
In conclusion, Tmem184c is associated with skeletal muscle development in goats and X-linked congenital hypertrichosis syndrome in humans. The findings from these genetic models, although not involving traditional KO/CKO mouse models, provide insights into its possible roles in specific biological processes and disease-related conditions. Understanding Tmem184c can potentially contribute to both animal breeding strategies for improved muscle development and human genetic disease research.
References:
1. Yuan, Ying, Zhang, Wei-Yi, Yang, Bai-Gao, Zhao, Zhong-Quan, E, Guang-Xin. . A 1.1 Mb duplication CNV on chromosome 17 contributes to skeletal muscle development in Boer goats. In Zoological research, 44, 303-314. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2022.384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36785897/
2. Zhu, Hongwen, Shang, Dandan, Sun, Miao, Jing, Tao, Zhang, Xue. . X-linked congenital hypertrichosis syndrome is associated with interchromosomal insertions mediated by a human-specific palindrome near SOX3. In American journal of human genetics, 88, 819-826. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21636067/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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