Tbccd1-KO Mouse
一般名
Tbccd1-KO
製品ID
S-KO-16857
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-70573-Tbccd1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tbccd1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16857)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tbccd1-KO
系統ID
KOCMP-70573-Tbccd1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16857
遺伝子別名
5730478M09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000004576
NCBIトランスクリプトID
NM_001081368.2
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.4 kb
遺伝子研究の概要
Tbccd1, a protein related to tubulin cofactor C, is crucial for internal cell organization. It localizes at the centrosome, spindle midzone, midbody, and basal bodies of cilia [1]. It participates in pathways related to centrosome positioning, Golgi apparatus organization, and cytoskeletal filament formation, which are vital for cell migration, cilia assembly, and the establishment of cell polarity and developmental axes [1,2,3]. Genetic models such as gene knockout in different organisms help study its functions.
In RPE-1 cells, knockdown of Tbccd1 led to the dissociation of the centrosome from the nucleus and disorganization of the Golgi apparatus. These cells were larger, less efficient in primary cilia assembly, and had slower migration in wound-healing assays [1]. In the brown alga Ectocarpus, mutations in the gene encoding Tbccd1 caused loss of basal structures, disorganization of the Golgi apparatus, disruption of the microtubule network, and aberrant nucleus positioning during germination [2]. In Trypanosoma brucei, loss of Tbccd1 resulted in disorganization of the Golgi 'bi-lobe' architecture and loss of centriole-kinetoplast linkage [3].
In conclusion, Tbccd1 is essential for maintaining the proper positioning of the centrosome and Golgi apparatus, as well as for the organization of cytoskeletal filaments. Studies using loss-of-function models in various organisms have revealed its significance in cell development, morphogenesis, and the establishment of cell fates. This understanding may potentially contribute to further research on related cellular dysfunctions and diseases.
References:
1. Gonçalves, João, Nolasco, Sofia, Nascimento, Rute, Zabala, Juan Carlos, Soares, Helena. 2010. TBCCD1, a new centrosomal protein, is required for centrosome and Golgi apparatus positioning. In EMBO reports, 11, 194-200. doi:10.1038/embor.2010.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20168327/
2. Godfroy, Olivier, Uji, Toshiki, Nagasato, Chikako, Cock, J Mark, Coelho, Susana M. 2017. DISTAG/TBCCd1 Is Required for Basal Cell Fate Determination in Ectocarpus. In The Plant cell, 29, 3102-3122. doi:10.1105/tpc.17.00440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29208703/
3. André, Jane, Harrison, Stephanie, Towers, Katie, McKean, Paul G, Ginger, Michael L. 2013. The tubulin cofactor C family member TBCCD1 orchestrates cytoskeletal filament formation. In Journal of cell science, 126, 5350-6. doi:10.1242/jcs.136515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24101722/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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