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Pld2-KO Mouse
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Pld2-KO Mouse

一般名
Pld2-KO
製品ID
S-KO-16892
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18806-Pld2-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pld2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16892)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Pld2-KO

系統ID

KOCMP-18806-Pld2-B6J-VB

遺伝子名

Pld2

製品ID

S-KO-16892

遺伝子別名

PLD1C

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

18806

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 11

表現型

MGI:892877

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000108557

NCBIトランスクリプトID

NM_001302475

ターゲット領域

Exon 7~9

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

Pld2, short for Phospholipase D2, is a major isoform of the PLD family. It is crucial in mediating inflammatory reactions and is involved in regulating cell proliferation, migration, and various pathophysiological processes. Its enzymatic activity regulates the generation of phosphatidic acid (PA), which is involved in multiple signaling pathways [1,2,3,4,5,6,7,8]. Gene knockout models, such as KO mouse models, are valuable tools for studying its functions.

In KO mouse models, PLD2 deletion ameliorates sepsis-induced cardiomyopathy by suppressing cardiomyocyte pyroptosis via the NLRP3/caspase 1/GSDMD pathway [1]. PLD2 deficiency also alleviates endothelial glycocalyx degradation in LPS-induced ARDS/ALI, inhibiting the inflammatory process and protecting against endothelial glycocalyx injury [2]. In adipocytes, Pld2 deletion or PLD2-specific inhibitor treatment augments adaptive thermogenesis by improving mitochondrial quality and quantity, making mice resistant to high-fat-diet-induced obesity, glucose intolerance, and insulin resistance [3]. In an IL-23-driven psoriasiform dermatitis model, PLD2 deficiency significantly reduces psoriasiform inflammation, suggesting its role in psoriasis pathophysiology [5]. In sepsis-induced ALI, PLD2 knockout protects against LPS-induced lung injury by regulating the PA/STAT3 phosphorylation/endothelial TJ axis [6].

In conclusion, PLD2 is essential in multiple biological processes, especially in inflammatory-related diseases. The study of PLD2 through gene knockout mouse models has revealed its role in diseases such as sepsis-induced cardiomyopathy, ARDS/ALI, obesity-related metabolic disorders, and psoriasis. These findings provide potential therapeutic targets for treating these diseases by targeting PLD2.

References:
1. Li, Jun, Teng, Da, Jia, Wenjuan, Wang, Jianxun, Yang, Jun. 2024. PLD2 deletion ameliorates sepsis-induced cardiomyopathy by suppressing cardiomyocyte pyroptosis via the NLRP3/caspase 1/GSDMD pathway. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 73, 1033-1046. doi:10.1007/s00011-024-01881-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38630134/
2. Kong, Guiqing, Li, Dongxiao, Liu, Xiangyong, Qu, Jianyu, Wang, Xiaozhi. 2024. PLD2 deficiency alleviates endothelial glycocalyx degradation in LPS-induced ARDS/ALI. In Biochemical and biophysical research communications, 716, 150019. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38703555/
3. Kim, Hyung Sik, Park, Min Young, Yun, Nam Joo, Koh, Ara, Bae, Yoe-Sik. 2021. Targeting PLD2 in adipocytes augments adaptive thermogenesis by improving mitochondrial quality and quantity in mice. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20211523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34940790/
4. Muñoz-Galván, Sandra, Verdugo-Sivianes, Eva M, Santos-Pereira, José M, Estevez-García, Purificación, Carnero, Amancio. 2024. Essential role of PLD2 in hypoxia-induced stemness and therapy resistance in ovarian tumors. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 57. doi:10.1186/s13046-024-02988-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38403587/
5. Su, Zhi, Slivka, Peter, Paulsboe, Stephanie, Honore, Prisca, Goedken, Eric R. 2023. Importance of PLD2 in an IL-23 driven psoriasiform dermatitis model and potential link to human psoriasis. In The Journal of dermatology, 50, 1321-1329. doi:10.1111/1346-8138.16899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37455419/
6. Qian, Tiantian, Qi, Boyang, Fei, Yuxin, Huang, Xiao, Wang, Xiaozhi. 2022. PLD2 deletion alleviates disruption of tight junctions in sepsis-induced ALI by regulating PA/STAT3 phosphorylation pathway. In International immunopharmacology, 114, 109561. doi:10.1016/j.intimp.2022.109561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36700766/
7. Wang, Fang, Zhang, Jing, Zhou, Gang. 2020. HIF1α/PLD2 axis linked to glycolysis induces T-cell immunity in oral lichen planus. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1864, 129602. doi:10.1016/j.bbagen.2020.129602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32205175/
8. Liu, Xuan, Shen, Lei, Wang, Haiyu. 2024. Decreased Expression of PLD2 Promotes EMT in Colorectal Cancer Invasion and Metastasis. In Journal of Cancer, 15, 2981-2993. doi:10.7150/jca.89970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38706911/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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