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Ebf3-KO Mouse
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Ebf3-KO Mouse

一般名
Ebf3-KO
製品ID
S-KO-17053
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-13593-Ebf3-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ebf3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17053)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Ebf3-KO

系統ID

KOCMP-13593-Ebf3-B6J-VA

遺伝子名

Ebf3

製品ID

S-KO-17053

遺伝子別名

O/E-2, mKIAA4201, 3110018A08Rik

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

13593

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 7

表現型

MGI:894289

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000210774

NCBIトランスクリプトID

NM_001113415

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~1.2 kb

遺伝子研究の概要

Ebf3, or Early B-cell Factor 3, is a transcription factor with diverse functions. It is involved in multiple biological processes such as lympho-hematopoiesis, neurodevelopment, and ossification, and is associated with diseases like nasopharyngeal carcinoma, acute myeloid leukemia, and EBF3-related syndromic neurodevelopmental disorder [1,2,3,4,5,6]. In lympho-hematopoiesis, Ebf3+ niche-derived CXCL12 is crucial for the localization and maintenance of hematopoietic stem cells, especially for lymphoid-biased or balanced HSCs [1]. In the context of EBF3-related syndrome, heterozygous mutations or deletions of Ebf3 cause a syndrome characterized by intellectual disability, neurodevelopmental disorders, facial dysmorphisms, hypotonia, and ataxia, often with cerebellar malformation [2]. In nasopharyngeal carcinoma, EBF3 promotes metastasis by upregulating Vimentin [3].

In mouse models, Ebf3 knockout leads to sternum ossification defects due to defective generation of Runx2+ pre-osteoblasts, highlighting its role in the differentiation of lateral plate mesoderm towards osteoblasts forming sternum tissues [6]. In acute myeloid leukemia, Bmal1 inhibits ferroptosis by promoting EZH2-mediated EBF3 methylation, suppressing EBF3 and ALOX15 expression, thus accelerating AML [5]. In Parkinson's disease, EBF3 attenuates the disease by directly regulating CNTNAP4 transcription, and its low expression in the substantia nigra of PD patients may be related to low m6A methylation modification [7].

In conclusion, Ebf3 plays essential roles in various biological processes and is implicated in multiple disease conditions. Gene knockout mouse models have been instrumental in revealing these functions, providing insights into the underlying mechanisms of diseases related to Ebf3, such as neurodevelopmental disorders, leukemia, and cancer metastasis, and potentially guiding the development of novel therapeutic strategies.

References:
1. Nakatani, Taichi, Sugiyama, Tatsuki, Omatsu, Yoshiki, Kondoh, Gen, Nagasawa, Takashi. 2023. Ebf3+ niche-derived CXCL12 is required for the localization and maintenance of hematopoietic stem cells. In Nature communications, 14, 6402. doi:10.1038/s41467-023-42047-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37880234/
2. Ciaccio, Claudia, Pantaleoni, Chiara, Moscatelli, Marco, Bulgheroni, Sara, D'Arrigo, Stefano. 2023. Neurologic, Neuropsychologic, and Neuroradiologic Features of EBF3-Related Syndrome. In Neurology. Genetics, 9, e200049. doi:10.1212/NXG.0000000000200049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090941/
3. Ding, Shirong, Wang, Xin, Lv, Dongming, Kang, Tiebang, Xia, Yunfei. 2021. EBF3 reactivation by inhibiting the EGR1/EZH2/HDAC9 complex promotes metastasis via transcriptionally enhancing vimentin in nasopharyngeal carcinoma. In Cancer letters, 527, 49-65. doi:10.1016/j.canlet.2021.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34906623/
4. Zhu, Jitao, Li, Wenhui, Yu, Sha, Zhou, Shuizhen, Wang, Huijun. 2023. Further delineation of EBF3-related syndromic neurodevelopmental disorder in twelve Chinese patients. In Frontiers in pediatrics, 11, 1091532. doi:10.3389/fped.2023.1091532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937983/
5. Wang, Dan, Wang, Fenglin, Zhang, Haixia, Chen, Pan, Yang, Minghua. 2023. Circadian clock protein Bmal1 accelerates acute myeloid leukemia by inhibiting ferroptosis through the EBF3/ALOX15 axis. In Cancer science, 114, 3446-3460. doi:10.1111/cas.15875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37271497/
6. Kuriki, Mao, Sato, Fuminori, Arai, Hiroyuki N, Shukunami, Chisa, Sehara-Fujisawa, Atsuko. 2020. Transient and lineage-restricted requirement of Ebf3 for sternum ossification. In Development (Cambridge, England), 147, . doi:10.1242/dev.186239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32398354/
7. Hu, Wentao, Wang, Menghan, Sun, Guifang, Zhang, Limin, Lu, Hong. 2024. Early B Cell Factor 3 (EBF3) attenuates Parkinson's disease through directly regulating contactin-associated protein-like 4 (CNTNAP4) transcription: An experimental study. In Cellular signalling, 118, 111139. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38479556/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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