Dhrsx-KO Mouse
一般名
Dhrsx-KO
製品ID
S-KO-17086
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-236082-Dhrsx-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dhrsx-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17086）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dhrsx-KO
系統ID
KOCMP-236082-Dhrsx-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-17086
遺伝子別名
Pscad, Dhrsxy, D4Ertd296e
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
--
NCBIトランスクリプトID
NM_001033326.3
ターゲット領域
Exon 2~7
有効領域の大きさ
~6.4 kb
遺伝子研究の概要
DHRSX, also known as Dehydrogenase/reductase (SDR family) X-linked, is a gene with diverse functions. It is crucial for dolichol biosynthesis, a lipid essential for N-glycosylation as a carrier for activated sugars and nascent oligosaccharides. In this process, DHRSX catalyzes the first and third steps of converting polyprenol to dolichol, while SRD5A3 catalyzes the second step [1]. DHRSX also promotes starvation-induced autophagy and is secreted in a non-classical form [2].
In Lec5 and Lec9 Chinese hamster ovary cells, the absence of the DHRSX gene leads to N-glycosylation defects. These cells show increased levels of polyprenol and its derivatives, decreased levels of dolichol and derivatives, and lack the typical polyprenol dehydrogenase and dolichal reductase activities of DHRSX. Complementation with human DHRSX corrects N-glycan synthesis and polyisoprenoid level changes [3]. Whole-genome sequencing of these cells reveals that the genomic region containing DHRSX is absent, while SRD5A3 ORF has no mutations [3].
In summary, DHRSX is essential for dolichol biosynthesis and N-glycosylation. Its absence in cell models like Lec5 and Lec9 CHO cells clearly demonstrates its crucial role in these processes. Understanding DHRSX's function provides insights into the mechanisms of glycosylation-related disorders and autophagy regulation [1,2,3].
References:
1. Wilson, Matthew P, Kentache, Takfarinas, Althoff, Charlotte R, Foulquier, François, Bommer, Guido T. 2024. A pseudoautosomal glycosylation disorder prompts the revision of dolichol biosynthesis. In Cell, 187, 3585-3601.e22. doi:10.1016/j.cell.2024.04.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821050/
2. Zhang, Guoying, Luo, Yang, Li, Ge, Mo, Xiaoning, Wang, Lu. 2014. DHRSX, a novel non-classical secretory protein associated with starvation induced autophagy. In International journal of medical sciences, 11, 962-70. doi:10.7150/ijms.9529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25076851/
3. Kentache, Takfarinas, Althoff, Charlotte R, Caligiore, Francesco, Bommer, Guido T, Wilson, Matthew P. 2024. Absence of the dolichol synthesis gene DHRSX leads to N-glycosylation defects in Lec5 and Lec9 Chinese hamster ovary cells. In The Journal of biological chemistry, 300, 107875. doi:10.1016/j.jbc.2024.107875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395802/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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