Exd1-KO Mouse
一般名
Exd1-KO
製品ID
S-KO-17094
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-241624-Exd1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Exd1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17094)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Exd1-KO
系統ID
KOCMP-241624-Exd1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17094
遺伝子別名
Exdl1, mExd1, 4932702D22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000060009
NCBIトランスクリプトID
NM_172857
ターゲット領域
Exon 7
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Exd1, short for Exonuclease domain-containing 1, is involved in the biogenesis of PIWI-interacting RNAs (piRNAs) in animal gonads, a process crucial for restricting transposon activity to ensure fertility [2,3]. It functions within the context of the piRNA pathway, which is integral to RNA regulation in germ cells. Genetic models, especially mouse models, have been valuable in studying Exd1's function.
In mouse studies, Exd1 was found to localize to the intermitochondrial cement (IMC) in meiotic spermatocytes, along with EXD2, and is suggested to function in IMC-mediated RNA regulation in postnatal male germ cells [1]. Using artificial piRNA precursors, researchers demonstrated that MILI-triggered piRNA biogenesis is greatly reduced in the Exd1 mutant. In the sensitized Exd1 mutant (Exd1-/-;Tdrd12+/-), diminished MIWI2 piRNA levels de-repress LINE1 retrotransposons, leading to infertility, indicating that EXD1 enhances MIWI2 piRNA biogenesis via interaction with TDRD12 [2]. Loss of Exd1 also impacts the biogenesis of MIWI2 piRNAs, reduces sequences generated by MILI slicing, and de-represses LINE1 retrotransposons [3].
In conclusion, Exd1 is essential for the proper biogenesis of MIWI2 piRNAs, which is vital for suppressing transposons in mouse germ cells. The study of Exd1 knockout mouse models has revealed its critical role in maintaining genomic stability in the germline, providing insights into the mechanisms underlying male infertility related to disruptions in the piRNA pathway.
References:
1. Olotu, Opeyemi, Dowling, Mark, Homolka, David, Pillai, Ramesh S, Kotaja, Noora. 2023. Intermitochondrial cement (IMC) harbors piRNA biogenesis machinery and exonuclease domain-containing proteins EXD1 and EXD2 in mouse spermatocytes. In Andrology, 11, 710-723. doi:10.1111/andr.13361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36624638/
2. Pandey, Radha Raman, Homolka, David, Olotu, Opeyemi, Kotaja, Noora, Pillai, Ramesh S. . Exonuclease Domain-Containing 1 Enhances MIWI2 piRNA Biogenesis via Its Interaction with TDRD12. In Cell reports, 24, 3423-3432.e4. doi:10.1016/j.celrep.2018.08.087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257204/
3. Yang, Zhaolin, Chen, Kuan-Ming, Pandey, Radha Raman, McCarthy, Andrew A, Pillai, Ramesh S. 2015. PIWI Slicing and EXD1 Drive Biogenesis of Nuclear piRNAs from Cytosolic Targets of the Mouse piRNA Pathway. In Molecular cell, 61, 138-52. doi:10.1016/j.molcel.2015.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26669262/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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