Sox7-KO Mouse
一般名
Sox7-KO
製品ID
S-KO-17165
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-20680-Sox7-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sox7-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17165)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sox7-KO
系統ID
KOCMP-20680-Sox7-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-17165
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 14
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000079652
NCBIトランスクリプトID
NM_011446
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~3.9 kb
遺伝子研究の概要
Sox7, a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors, plays crucial roles in multiple biological processes. It is essential in embryonic development, regulating hematopoiesis, vasculogenesis, and cardiogenesis. In the cardiovascular system, it is involved in pathways like VEGF/Flk1 signaling, Wnt signaling, and the Notch pathway [2,3].
In mice, endothelial-specific loss of Sox7 function leads to cardiac ventricular defects similar to non-compaction cardiomyopathy, with abnormal coronary artery formation. This is due to disrupted transcriptional regulation of the Notch pathway and connexins 37 and 40. Also, Sox7-null endothelial cells transdifferentiate into hematopoietic lineages, indicating its role in maintaining cardiac endothelial cell identity, which is vital for ventricular compaction and coronary artery development [1]. In cancer, functional studies show tumor-suppressive properties of Sox7 in various cancers. For example, in bladder cancer, it inhibits malignant progression via the DNMT3B/CYGB axis [4].
In conclusion, Sox7 is a key regulator in embryonic development, especially in cardiovascular development, and has tumor-suppressive functions in cancer. The gene knockout and conditional knockout mouse models have been instrumental in revealing its role in cardiac development-related diseases and cancer, providing insights into potential therapeutic targets.
References:
1. Chiang, Ivy Kn, Humphrey, David, Mills, Richard J, Del Monte-Nieto, Gonzalo, Francois, Mathias. 2023. Sox7-positive endothelial progenitors establish coronary arteries and govern ventricular compaction. In EMBO reports, 24, e55043. doi:10.15252/embr.202255043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37551717/
2. Stovall, Daniel B, Cao, Paul, Sui, Guangchao. 2013. SOX7: from a developmental regulator to an emerging tumor suppressor. In Histology and histopathology, 29, 439-45. doi:10.14670/HH-29.10.439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24288056/
3. Wat, Jeanette J, Wat, Margaret J. . Sox7 in vascular development: review, insights and potential mechanisms. In The International journal of developmental biology, 58, 1-8. doi:10.1387/ijdb.130323mw. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24860989/
4. Zhang, Jingcheng, Zhang, Wentao, Liu, Ji, Yao, Xudong, Yan, Yang. 2024. SOX7 inhibits the malignant progression of bladder cancer via the DNMT3B/CYGB axis. In Molecular biomedicine, 5, 36. doi:10.1186/s43556-024-00198-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227479/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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