Tlr4-KO Mouse
一般名
Tlr4-KO
製品ID
S-KO-17200
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-21898-Tlr4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tlr4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17200)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tlr4-KO
系統ID
KOCMP-21898-Tlr4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-17200
遺伝子別名
Lps, Ly87, Ran/M1, Rasl2-8
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000048096
NCBIトランスクリプトID
NM_021297
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~2.9 kb
遺伝子研究の概要
Tlr4, a member of the Toll-like receptor (TLR) family, is a transmembrane receptor that plays a central role in the innate immune response. It recognizes lipopolysaccharide (LPS) or bacterial endotoxins, initiating intracellular signaling cascades. Through adaptor proteins like MyD88 and TRIF, Tlr4 activates transcription factors NF-κB and AP-1, leading to the up-regulation of pro-inflammatory cytokines and increased interferon expression respectively. Dysregulation of Tlr4 is associated with numerous diseases, highlighting its biological importance [1,2].
In septic acute liver injury, deletion of Tlr4 in TLR4-knockout (TLR4-/-) mice attenuated lipopolysaccharide (LPS)-induced acute liver injury. LPS challenge in wild-type (WT) mice led to increased serum alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) levels, elevated liver carbonyl proteins and serum inflammatory cytokines, up-regulated Tlr4, MyD88, and phosphorylated NF-κB, and increased hepatocyte apoptosis. These pathological changes were greatly reduced in TLR4-/-mice, suggesting that Tlr4 deletion confers hepatoprotection against ALI by inhibiting inflammation and apoptosis via the TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway [3].
In conclusion, Tlr4 is crucial for the innate immune response, with its hyperactivation linked to various diseases. Gene knockout studies, such as the TLR4-/-mouse model, have revealed its role in specific disease conditions like septic acute liver injury. Understanding Tlr4's functions through such models provides insights into the underlying mechanisms of diseases and potential therapeutic targets.
References:
1. Zhang, Yongsheng, Liang, Xinjie, Bao, Xuefei, Xiao, Wei, Chen, Guoliang. 2022. Toll-like receptor 4 (TLR4) inhibitors: Current research and prospective. In European journal of medicinal chemistry, 235, 114291. doi:10.1016/j.ejmech.2022.114291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35307617/
2. Kim, Hyo-Jin, Kim, Hyemin, Lee, Jeong-Hyung, Hwangbo, Cheol. 2023. Toll-like receptor 4 (TLR4): new insight immune and aging. In Immunity & ageing : I & A, 20, 67. doi:10.1186/s12979-023-00383-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001481/
3. Chen, Sai-Nan, Tan, Ying, Xiao, Xiao-Chan, Ren, Jun, Dong, Mao-Long. 2021. Deletion of TLR4 attenuates lipopolysaccharide-induced acute liver injury by inhibiting inflammation and apoptosis. In Acta pharmacologica Sinica, 42, 1610-1619. doi:10.1038/s41401-020-00597-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495514/
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