Enam-KO Mouse
一般名
Enam-KO
製品ID
S-KO-17206
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-13801-Enam-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Enam-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17206）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Enam-KO
系統ID
KOCMP-13801-Enam-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17206
遺伝子別名
abte
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000199104
NCBIトランスクリプトID
--
ターゲット領域
Exon 1~10
有効領域の大きさ
~16.8 kb
遺伝子研究の概要
Enam, which encodes enamelin, is a gene crucial for the formation of tooth enamel [2,3,4,5,7]. Enamelin is the second most prominent enamel matrix protein, and its production is tightly regulated for the proper formation of mineralized dental tissues like enamel [1]. The gene's function is integral to the process of amelogenesis and enamel biomineralization [1].
In Msx2 mouse mutants, Enam expression is reduced in pre-secretory and secretory ameloblasts. Enam is an early response gene under the control of Msx2, with Msx2 binding to the Enam promoter in vitro and repressing its expression, indicating a spatio-temporal control of Enam by Msx2 [1]. In Enam+/- mice, incisor enamel is thinner with ectopic mineral deposition, and molar enamel can be chalky and rough-surfaced. When combined with Ambn+/- (double heterozygous Enam+/- Ambn+/-), the enamel is thin, rough, and undergoes accelerated attrition due to composite digenic effects [2].
In conclusion, Enam is essential for normal enamel formation. Mouse models, especially those with Enam mutations or altered regulation by Msx2, have revealed its role in amelogenesis and enamel biomineralization. These models also suggest that Enam-related genetic variations can contribute to amelogenesis imperfecta, highlighting its significance in understanding enamel-related diseases [1,2,3,4,5,6,7].
References:
1. Ruspita, Intan, Das, Pragnya, Miyoshi, Keiko, Snead, Malcolm L, Bei, Marianna. 2023. Enam expression is regulated by Msx2. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 252, 1292-1302. doi:10.1002/dvdy.598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37191055/
2. Zhang, Hong, Hu, Yuanyuan, Seymen, Figen, Simmer, James P, Hu, Jan C-C. 2019. ENAM mutations and digenic inheritance. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00928. doi:10.1002/mgg3.928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31478359/
3. Wang, Y-L, Lin, H-C, Liang, T, Hu, J C-C, Wang, S-K. 2024. ENAM Mutations Can Cause Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta. In Journal of dental research, 103, 662-671. doi:10.1177/00220345241236695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38716742/
4. Yu, Shunlan, Zhang, Chenying, Zhu, Ce, Wang, Xiaozhe, Zheng, Shuguo. 2021. A novel ENAM mutation causes hypoplastic amelogenesis imperfecta. In Oral diseases, 28, 1610-1619. doi:10.1111/odi.13877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864320/
5. Crawford, Peter J M, Aldred, Michael, Bloch-Zupan, Agnes. 2007. Amelogenesis imperfecta. In Orphanet journal of rare diseases, 2, 17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17408482/
6. Seymen, F, Lee, K-E, Koruyucu, M, Lee, Z H, Kim, J-W. 2014. ENAM mutations with incomplete penetrance. In Journal of dental research, 93, 988-92. doi:10.1177/0022034514548222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25143514/
7. Martins, Daiana da Silva, Ionta, Franciny Querobim, Pompermaier Garlet, Gustavo, Rios, Daniela, Lussi, Adrian. 2024. Developmental Defects of Enamel. In Monographs in oral science, 32, 10-34. doi:10.1159/000538850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39321764/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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