Ogfr-KO Mouse
一般名
Ogfr-KO
製品ID
S-KO-17228
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-72075-Ogfr-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ogfr-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17228）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ogfr-KO
系統ID
KOCMP-72075-Ogfr-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17228
遺伝子別名
2010013E17Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000029087
NCBIトランスクリプトID
NM_031373
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Ogfr, the opioid growth factor receptor, is a key component in the OGF-OGFr regulatory pathway. The native opioid growth factor (OGF), [Met(5)]-enkephalin, binds to OGFr. This pathway is involved in diverse biological processes such as cell proliferation, tissue organization during development, cancer, cellular renewal, wound healing, and angiogenesis [4].
Silencing OGFR through gene knockout effectively alleviated doxorubicin-induced cardiotoxicity in mice, suggesting that the OGF/OGFR/P21 axis facilitates cardiomyocyte apoptosis related to doxorubicin-induced cardiotoxicity [1]. In addition, blockade of the OGF-OGFr pathway using naltrexone in type 1 diabetic rats reversed dry eye symptoms and restored corneal surface sensitivity, and also accelerated some aspects of delayed diabetic fracture repair [2,3].
In conclusion, OGFr plays a significant role in multiple biological processes and disease conditions. Gene knockout models of OGFr have revealed its importance in chemotherapy-induced cardiotoxicity and diabetic complications, including ocular and bone-related issues. These findings provide potential therapeutic targets for treating such diseases.
References:
1. Chen, Xiru, Jian, Dongdong, Xing, Junyue, Jian, Liguo, Tang, Hao. 2024. Targeting OGF/OGFR signal to mitigate doxorubicin-induced cardiotoxicity. In Free radical biology & medicine, 223, 398-412. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39122201/
2. Zagon, Ian S, Sassani, Joseph W, Purushothaman, Indira, McLaughlin, Patricia J. 2020. Blockade of OGFr delays the onset and reduces the severity of diabetic ocular surface complications. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 629-636. doi:10.1177/1535370220972060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33203224/
3. Titunick, Michelle B, Lewis, Gregory S, Cain, Jarrett D, Zagon, Ian S, McLaughlin, Patricia J. 2019. Blockade of the OGF-OGFr pathway in diabetic bone. In Connective tissue research, 60, 521-529. doi:10.1080/03008207.2019.1593396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30931654/
4. Zagon, Ian S, Verderame, Michael F, McLaughlin, Patricia J. . The biology of the opioid growth factor receptor (OGFr). In Brain research. Brain research reviews, 38, 351-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11890982/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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