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Mrap2-KO Mouse
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Mrap2-KO Mouse

一般名
Mrap2-KO
製品ID
S-KO-17439
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-244958-Mrap2-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mrap2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17439)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Mrap2-KO

系統ID

KOCMP-244958-Mrap2-B6J-VB

遺伝子名

Mrap2

製品ID

S-KO-17439

遺伝子別名

--

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

244958

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 9

表現型

MGI:3609239

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000113149

NCBIトランスクリプトID

XM_006511179

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

MRAP2, the melanocortin receptor-associated protein 2, is crucial for regulating energy homeostasis. It is involved in multiple pathways related to appetite control and body weight regulation, interacting with several G-protein-coupled receptors (GPCRs) such as the melanocortin-4 receptor (MC4R), ghrelin receptor (GHSR1a), and prokineticin receptors (PKR1 and PKR2) [1,2,3,4]. Genetic models, like MRAP2 knockout mice, have been valuable in understanding its functions.

In MRAP2 knockout mice, the orexigenic effect of ghrelin is lost, and fasting fails to activate agouti-related protein neurons, indicating MRAP2's role in hunger sensing and energy homeostasis regulation through modulation of ghrelin-GHSR1a signaling [3]. Also, MRAP2 knockout mice display an obese phenotype, similar to MC3R and MC4R knockout mice, suggesting its importance in controlling appetite and energy balance [5]. In addition, human mutations in MRAP2 are associated with monogenic hyperphagic obesity with hyperglycaemia and hypertension [5].

In conclusion, MRAP2 is a key regulator in energy homeostasis, playing a significant role in appetite control, hunger sensing, and body weight regulation. The study of MRAP2 knockout mouse models has provided insights into its functions in the context of obesity and related metabolic disorders, highlighting its potential as a therapeutic target for treating obesity and associated metabolic diseases.

References:
1. Bernard, Adelaide, Ojeda Naharros, Irene, Yue, Xinyu, Reiter, Jeremy F, Vaisse, Christian. 2023. MRAP2 regulates energy homeostasis by promoting primary cilia localization of MC4R. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.155900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36692018/
2. Rouault, Alix A J, Buscaglia, Paul, Sebag, Julien A. 2022. MRAP2 inhibits β-arrestin recruitment to the ghrelin receptor by preventing GHSR1a phosphorylation. In The Journal of biological chemistry, 298, 102057. doi:10.1016/j.jbc.2022.102057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35605660/
3. Srisai, Dollada, Yin, Terry C, Lee, Abigail A, Grobe, Justin L, Sebag, Julien A. 2017. MRAP2 regulates ghrelin receptor signaling and hunger sensing. In Nature communications, 8, 713. doi:10.1038/s41467-017-00747-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28959025/
4. Lattanzi, Roberta, Casella, Ida, Fullone, Maria Rosaria, Vincenzi, Martina, Miele, Rossella. 2024. MRAP2 Inhibits β-Arrestin-2 Recruitment to the Prokineticin Receptor 2. In Current issues in molecular biology, 46, 1607-1620. doi:10.3390/cimb46020104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38392222/
5. Berruien, Nasrin N A, Smith, Caroline L. 2020. Emerging roles of melanocortin receptor accessory proteins (MRAP and MRAP2) in physiology and pathophysiology. In Gene, 757, 144949. doi:10.1016/j.gene.2020.144949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32679290/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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