Oas3-KO Mouse
一般名
Oas3-KO
製品ID
S-KO-17571
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-246727-Oas3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Oas3-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17571）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Oas3-KO
系統ID
KOCMP-246727-Oas3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17571
遺伝子別名
Oasl10
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000044833
NCBIトランスクリプトID
NM_145226
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.2 kb
遺伝子研究の概要
Oas3, short for 2'-5'-oligoadenylate synthetase 3, is an enzyme induced by interferons and belongs to the 2', 5' oligoadenylate synthase family. It activates potential RNA enzymes to degrade viral mRNA, inhibit viral protein synthesis, and promote apoptosis in virus-infected cells. Oas3 is involved in the IFN-β1b/JAK/STAT1 pathway and the OAS-RNase L antiviral pathway [2,5]. It is also associated with the tumor microenvironment, disease staging, prognosis, and treatment response in multiple cancer types [3].
In sepsis-induced acute lung injury (SALI), downregulation of E3 ligase TRIM21 leads to Oas3 deubiquitination at the K1079 site in lung epithelial cells. This increases Oas3 protein level in a proteasomal-dependent manner, promoting epithelial cell apoptosis through its downstream effector molecule, RNase L, and driving SALI [1]. In pancreatic cancer, Oas3 is upregulated by pancreatic cancer cells via the lactate/METTL3/OAS3 axis. Oas3 in macrophages is essential for M2d polarization, and its deficiency impairs M2d polarization and pro-tumor functions, enhancing the efficacy of gemcitabine and anti-PD-L1 mAb in humanized mouse models [4].
In conclusion, Oas3 is crucial in antiviral defense, apoptosis regulation, and tumor-related processes. Studies using mouse models in SALI and pancreatic cancer have revealed its role in disease development, providing potential therapeutic targets for these diseases.
References：
1. Chen, Zhenfeng, Lin, Bingqi, Yao, Xiaodan, Liu, Zhifeng, Guo, Xiaohua. 2024. OAS3 Deubiquitination Due to E3 Ligase TRIM21 Downregulation Promotes Epithelial Cell Apoptosis and Drives Sepsis-induced Acute Lung Injury. In International journal of biological sciences, 20, 5594-5607. doi:10.7150/ijbs.96089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39494334/
2. Zheng, Baisong, Zhou, Xiaolei, Tian, Li, Wang, Jian, Zhang, Wenyan. 2022. IFN-β1b induces OAS3 to inhibit EV71 via IFN-β1b/JAK/STAT1 pathway. In Virologica Sinica, 37, 676-684. doi:10.1016/j.virs.2022.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35934228/
3. Li, Xin-Yu, Hou, Lei, Zhang, Lu-Yu, Wen, Ming-Zhe, Yang, Xi-Tao. 2022. OAS3 is a Co-Immune Biomarker Associated With Tumour Microenvironment, Disease Staging, Prognosis, and Treatment Response in Multiple Cancer Types. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 815480. doi:10.3389/fcell.2022.815480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35592250/
4. Zhang, Shaopeng, Xu, Ximo, Zhang, Kundong, Huang, Chen, Qiu, Zhengjun. 2024. Targeting OAS3 for reversing M2d infiltration and restoring anti-tumor immunity in pancreatic cancer. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 74, 37. doi:10.1007/s00262-024-03898-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39738657/
5. Oh, Sunwoo, Santiago, Gisselle, Manjunath, Lavanya, Semler, Bert L, Buisson, Rémi. 2024. A CRISPR-Cas9 knockout screening identifies IRF2 as a key driver of OAS3/RNase L-mediated RNA decay during viral infection. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2412725121. doi:10.1073/pnas.2412725121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475651/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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