Jaml-KO Mouse
一般名
Jaml-KO
製品ID
S-KO-17574
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-270152-Jaml-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Jaml-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17574）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Jaml-KO
系統ID
KOCMP-270152-Jaml-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17574
遺伝子別名
AMICA, Crea7, Gm638, Amica1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000050020
NCBIトランスクリプトID
NM_001005421
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~1.4 kb
遺伝子研究の概要
JAML, short for Junctional Adhesion Molecule-Like Protein, is a protein-coding gene. It plays diverse roles in multiple biological processes, associated with various signaling pathways such as SIRT1-mediated SREBP1, PI3K-AKT-mTOR, and is involved in T-cell activation, lipid metabolism, and immune-related processes [1,3,4,5]. Genetic models, especially gene knockout (KO) and conditional knockout (CKO) mouse models, are valuable for studying JAML's functions.
In DKD, podocyte-specific deletion of Jaml ameliorated podocyte injury and proteinuria, revealing its role in promoting DKD by modulating podocyte lipid metabolism [1]. In AKI, macrophage-specific and tubular cell-specific Jaml conditional knockout mice demonstrated that JAML promoted AKI mainly via a macrophage-dependent mechanism [2]. In cancer, endothelial-specific knockout of JAML in mice effectively inhibited tumour growth through normalizing tumour blood vessels, suggesting JAML promotes tumour progression by angiogenesis [6].
In conclusion, JAML is involved in multiple biological functions including lipid metabolism, immune-mediated processes, and cancer-related angiogenesis. The use of Jaml KO/CKO mouse models has provided crucial insights into its role in DKD, AKI, and cancer, highlighting its potential as a therapeutic target for these diseases.
References：
1. Fu, Yi, Sun, Yu, Wang, Mei, Zhang, Chun, Yi, Fan. 2020. Elevation of JAML Promotes Diabetic Kidney Disease by Modulating Podocyte Lipid Metabolism. In Cell metabolism, 32, 1052-1062.e8. doi:10.1016/j.cmet.2020.10.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33186558/
2. Huang, Wei, Wang, Bi-Ou, Hou, Yun-Feng, Sun, Yu, Yi, Fan. 2022. JAML promotes acute kidney injury mainly through a macrophage-dependent mechanism. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.158571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35708906/
3. Fang, Yuying, Liu, Yanan, Dong, Zhilin, Yang, Jianmin, Sun, Meili. 2024. JAML overexpressed in colorectal cancer promotes tumour proliferation by activating the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway. In Scientific reports, 14, 24514. doi:10.1038/s41598-024-75180-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39424882/
4. Eschweiler, Simon, Wang, Alice, Ramírez-Suástegui, Ciro, Ottensmeier, Christian H, Vijayanand, Pandurangan. 2023. JAML immunotherapy targets recently activated tumor-infiltrating CD8+ T cells. In Cell reports, 42, 112040. doi:10.1016/j.celrep.2023.112040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36701231/
5. McGraw, Joseph M, Thelen, Flavian, Hampton, Eric N, Havran, Wendy L, Witherden, Deborah A. 2021. JAML promotes CD8 and γδ T cell antitumor immunity and is a novel target for cancer immunotherapy. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20202644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34427588/
6. Liu, Yanan, Zheng, Yawen, Zhao, Xinchao, Yang, Jianmin, Sun, Meili. 2025. Targeting JAML promotes normalization of tumour blood vessels to antagonize tumour progression via FAK/SRC and VEGF/VEGFR2 signalling pathways. In Life sciences, 368, 123474. doi:10.1016/j.lfs.2025.123474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39983824/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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