Tmem72-KO Mouse
一般名
Tmem72-KO
製品ID
S-KO-17658
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-319776-Tmem72-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem72-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17658)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem72-KO
系統ID
KOCMP-319776-Tmem72-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17658
遺伝子別名
C230095G01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000056623
NCBIトランスクリプトID
NM_178768.4
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~3.0 kb
遺伝子研究の概要
Tmem72, a transmembrane protein, is involved in normal kidney development and has implications in tumorigenesis, especially in renal cell carcinoma [1,3,4,5]. It has four transmembrane domains (TMDs) and a long C-terminal tail, localizing on the plasma membrane rather than the outer mitochondrial membrane [1]. Efficient membrane trafficking mediated by Tmem72 is crucial for cells to maintain normal function, and its malfunction may contribute to membrane trafficking-associated diseases [1].
Research shows that TMDs of Tmem72 are needed for proper protein folding or assembly, while the C-terminal region is essential for protein transport [1]. Specifically, the motifs 132KRKKRK137 and 139APEVLA144 in the C-terminal region are associated with COPII and cooperate with membrane trafficking [1]. In bladder cancer, lower TMEM72 expression is associated with better response to atezolizumab, and in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), TMEM72 is downregulated, potentially related to prognosis [2,3]. Also, in ccRCC, TMEM72 down-regulation may be linked to metastasis [4,5].
In conclusion, Tmem72 plays a significant role in normal kidney development and is closely associated with renal carcinoma. Its function in protein folding, assembly, and transport, as well as its differential expression in cancer, provides insights into the pathogenesis of kidney-related diseases. The study of Tmem72 helps in understanding the biological processes related to membrane trafficking and the development of renal cancers.
References:
1. Ding, Jiangli, Matsumiya, Tomoh, Miki, Yasuo, Seya, Kazuhiko, Imaizumi, Tadaatsu. 2022. ER export signals mediate plasma membrane localization of transmembrane protein TMEM72. In The FEBS journal, 290, 2636-2657. doi:10.1111/febs.16697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36478074/
2. Liang, Hai-Qi, Liao, Nai-Kai, Yang, Shu-Bo, Mo, Lin-Jian, Cheng, Ji-Wen. 2023. Identification of tumor immunophenotypes associated with immunotherapy response in bladder cancer. In International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 30, 1122-1132. doi:10.1111/iju.15276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602677/
3. Su, Jiaqi, Tian, Xi, Zhang, Zihao, Zhang, Hailiang, Ye, Dingwei. 2022. A novel amino acid metabolism-related gene risk signature for predicting prognosis in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 1019949. doi:10.3389/fonc.2022.1019949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313638/
4. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/
5. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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