Mdfic-KO Mouse
一般名
Mdfic-KO
製品ID
S-KO-17827
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-16543-Mdfic-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mdfic-KO Mouse（カタログ番号S-KO-17827）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mdfic-KO
系統ID
KOCMP-16543-Mdfic-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-17827
遺伝子別名
Kdt1, Mdfid
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000189359
NCBIトランスクリプトID
NM_175088
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~2.6 kb
遺伝子研究の概要
Mdfic, encoding the MyoD family inhibitor domain containing protein, is involved in multiple biological processes. It functions as a transcriptional regulator and is associated with pathways related to cell migration, myogenic differentiation, and immune response [1,2,4]. Its importance lies in its roles in lymphatic vasculature development, myoblast proliferation, differentiation and apoptosis, as well as in some cancer-related processes [1,2,3]. Genetic models, especially mouse models, are valuable for studying Mdfic's functions.
In a mouse model of human MDFIC truncation variants, homozygous mutant mice died perinatally with chylothorax, and their lymphatic vasculature was mispatterned with major defects in lymphatic vessel valve development. Mechanistically, MDFIC controls collective cell migration during lymphatic vessel valve formation by regulating integrin β1 activation [1]. In chicken myoblasts, miR-146b-3p inhibits MDFIC, suppressing myoblast proliferation and differentiation and promoting apoptosis [2]. In fetal bovine skeletal muscle-derived progenitor cells, knockdown of MDFIC facilitated myogenic differentiation [4].
In conclusion, Mdfic is crucial for lymphatic vasculature development, myogenic processes, and may have implications in cancer and immune-related diseases. Mouse models of Mdfic truncation variants have revealed its role in lymphatic vessel development, highlighting its importance in understanding lymphatic diseases [1].
References：
1. Byrne, Alicia B, Brouillard, Pascal, Sutton, Drew L, Scott, Hamish S, Harvey, Natasha L. 2022. Pathogenic variants in MDFIC cause recessive central conducting lymphatic anomaly with lymphedema. In Science translational medicine, 14, eabm4869. doi:10.1126/scitranslmed.abm4869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35235341/
2. Huang, Weiling, Guo, Lijin, Zhao, Minxing, Xu, Haiping, Nie, Qinghua. 2019. The Inhibition on MDFIC and PI3K/AKT Pathway Caused by miR-146b-3p Triggers Suppression of Myoblast Proliferation and Differentiation and Promotion of Apoptosis. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8070656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31261950/
3. Sui, Yuan, Li, Xiaomeng, Oh, Sangphil, Shin, Sook, Janknecht, Ralf. 2020. Opposite Roles of the JMJD1A Interaction Partners MDFI and MDFIC in Colorectal Cancer. In Scientific reports, 10, 8710. doi:10.1038/s41598-020-65536-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457453/
4. Hu, Xin, Xing, Yishen, Ren, Ling, Li, Junya, Zhang, Lupei. 2020. bta-miR-23a Regulates the Myogenic Differentiation of Fetal Bovine Skeletal Muscle-Derived Progenitor Cells by Targeting MDFIC Gene. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11101232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33092227/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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