Mtrex-KO Mouse
一般名
Mtrex-KO
製品ID
S-KO-17828
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-72198-Mtrex-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mtrex-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17828)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mtrex-KO
系統ID
KOCMP-72198-Mtrex-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-17828
遺伝子別名
Skiv2l2, mKIAA0052, 2610528A15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022281
NCBIトランスクリプトID
NM_028151
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Mtr4, also known as MTREX, is a Ski2-like RNA helicase. It plays a central role in RNA surveillance and degradation pathways as an activator of the RNA exosome. This function is crucial for maintaining proper RNA metabolism, which impacts various biological processes such as ribosome biogenesis, cell cycle regulation, and immune response [1,5,6].
In terms of specific findings, in ribosome biogenesis, the MTR4 adaptor PICT1, a mammalian ortholog of yeast Nop53, interacts with MTR4 and the exosome in an AIM-dependent manner. PICT1 is involved in two distinct pre-rRNA processing steps during 60S ribosome generation, and the recruitment of MTR4 and the RNA exosome via the AIM sequence is required only during the late processing step [5].
In HIV-1 latency, MTR4, along with MATR3, is involved in the regulation of unspliced HIV-1 RNA. They coexist in the same ribonucleoprotein complex, with MTR4 degrading the RNA, and Rev orchestrating this regulatory switch. Also, MTR4 is part of a nuclear RNA surveillance complex that silences HIV-1 transcription [2,3].
In the regulation of lncRNA stability, hnRNPH1 associates with MTR4 to regulate the stability of NEAT1v2, which is critical for IL8 expression [4].
In conclusion, Mtr4 is essential for RNA-related biological processes. Its role in ribosome biogenesis, HIV-1 latency, and lncRNA-mediated gene expression regulation has been revealed through functional studies. Understanding Mtr4's functions may open new avenues for therapeutic intervention in diseases related to abnormal RNA metabolism, such as HIV-1 infection [2,3].
References:
1. Olsen, Keith J, Johnson, Sean J. 2021. Mtr4 RNA helicase structures and interactions. In Biological chemistry, 402, 605-616. doi:10.1515/hsz-2020-0329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33857361/
2. Dorman, Agnieszka, Bendoumou, Maryam, Valaitienė, Aurelija, Van Lint, Carine, Kula-Pacurar, Anna. 2025. Nuclear retention of unspliced HIV-1 RNA as a reversible post-transcriptional block in latency. In Nature communications, 16, 2078. doi:10.1038/s41467-025-57290-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40021667/
3. Contreras, Xavier, Salifou, Kader, Sanchez, Gabriel, Rouquier, Sylvie, Kiernan, Rosemary. 2018. Nuclear RNA surveillance complexes silence HIV-1 transcription. In PLoS pathogens, 14, e1006950. doi:10.1371/journal.ppat.1006950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29554134/
4. Tanu, Tanzina, Taniue, Kenzui, Imamura, Katsutoshi, Jensen, Torben Heick, Akimitsu, Nobuyoshi. 2021. hnRNPH1-MTR4 complex-mediated regulation of NEAT1v2 stability is critical for IL8 expression. In RNA biology, 18, 537-547. doi:10.1080/15476286.2021.1971439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34470577/
5. Miyao, Sotaro, Saito, Kanako, Oshima, Renta, Kawahara, Kohichi, Nagahama, Masami. 2022. MTR4 adaptor PICT1 functions in two distinct steps during pre-rRNA processing. In Biochemical and biophysical research communications, 637, 203-209. doi:10.1016/j.bbrc.2022.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36403484/
6. Yu, Lili, Jiang, Lei, Wu, Meng, Kim, Jinchul, Xu, Yang. . RNA helicase MTR4 drives tumorigenesis of nasopharyngeal carcinoma by regulating the expression of key cell cycle genes. In Protein & cell, 14, 149-152. doi:10.1093/procel/pwac003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929008/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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