Logo
ホームページ
当社のモデルを探求してください。
カート
連絡先
購読する
モデル製品
製品ラインアップ
MouseAtlas モデルライブラリ
細胞株モデルカタログ
iPS細胞株製品カタログ
ノックアウト細胞株製品カタログ
点変異細胞株製品カタログ
過剰発現細胞株製品カタログ
腫瘍細胞株製品カタログ
レポーター細胞株製品カタログ
OriCell(細胞培養製品)
AAV 标準製品カタログ
研究用マウスモデル
ヒト化マウスモデル
HUGO-GT™
HUGO-Ab™
ヒト化ターゲット遺伝子モデル
ヒト化免疫系マウスモデル
ツールマウス
Creマウスモデル
疾患モデル
神経疾患モデル
がん・免疫腫瘍学モデル
自己免疫疾患モデル
免疫不全モデル
眼科疾患モデル
代謝疾患モデル
カスタムサービス
遺伝子改変モデル作製技術
Turboknockout™ゲノムターゲティング技術
ターゲティング遺伝子編集技術
Cre-ESCs遺伝子編集技術
通常型トランスジェネシス
PiggyBacトランスジェネシス
BACトランスジェネシス
遺伝子改変動物モデル作製サービス
ノックアウトマウス作製
ノックアウトラット作製
ノックインマウス作製
ノックインラット作製
トランスジェニックマウス作製
トランスジェニックラット作製
繁殖・サポートサービス
繫殖サービス
凍結保存・復元サービス
表現型解析サービス
BAC改変サービス
カスタム細胞株作製サービス
誘導多能性幹細胞(iPS細胞)作製
ノックアウト細胞株作製
ノックイン細胞株作製
点変異細胞株作製
過剰発現細胞株作製
ウイルスベクター作製サービス
アデノ随伴ウイルスパッケージング
レントウイルスパッケージング
アデノウイルスパッケージング
創薬研究
抗体創薬
HUGO-Mab™
HUGO-Light™
HUGO-Nano™
HUGO-Ab-eKO™
疾患領域
神経疾患
アルツハイマー病(AD)
パーキンソン病(PD)
ハンチントン病(HD)
血液脳関門(BBB)
神経障害性疼痛
肿瘤
PBMCヒト化マウスモデル
ヒト免疫系(HIS)マウスモデル
免疫・炎症
喘息
眼科疾患
緑内障
加齢黄斑変性(AMD)
網膜関連疾患
代謝・循環器疾患
肥満
創薬モダリティ
治療用抗体医薬
モノクローナル抗体(mAb)
二重特異性抗体(BsAb)
ADC/AOC
AI駆動型AAV創薬
細胞免疫療法
遺伝子治療
核酸医薬
HUGO-LAb™
神経疾患抗体
肿瘤抗体
免疫・炎症疾患抗体
眼科疾患抗体
代謝・循環器疾患抗体
コミュ二ティー
キャンペーン
イベント・ウェビナー
ニュース
研究情報
資料室
査読済み文献(引用)
データベース
希少疾患データセンター(RDDC)
AbSeek
Cell iGeneEditor™ システム
会社案内
企業概要
施設概要
動物の健康・福祉
健康報告書
協力企業・代理店
採用情報
お問い合わせ
Login
HomeMouseAtlas
Clec4a3-KO Mouse
製品のお見積りを依頼する
当社のカタログから製品を選択してご注文ください。当社チームが詳細な情報をご連絡いたします。
お名前
メール
電話番号
ご所属機関
職務
カタログの種類
製品名
主な研究分野
当社を知りなったきっかけ?
その他のコメント
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。

Clec4a3-KO Mouse

一般名
Clec4a3-KO
製品ID
S-KO-17836
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-73149-Clec4a3-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Clec4a3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17836)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Clec4a3-KO

系統ID

KOCMP-73149-Clec4a3-B6J-VB

遺伝子名

Clec4a3

製品ID

S-KO-17836

遺伝子別名

3110037K17Rik, Dcir3

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

C-type lectin domain family 4, member a3

NCBI ID

73149

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 6

表現型

MGI:1920399

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000088468

NCBIトランスクリプトID

NM_153197

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

Clec4a3, also known as Dendritic cell inhibitory receptor 3 (DCIR3), is a C-type lectin receptor belonging to the mouse dendritic cell immunoreceptor (DCIR) family. C-type lectin receptors are important for initiating and shaping immune responses. Clec4a3 is involved in the regulation of lymphocyte trafficking, motor neuron survival, and may play a role in innate immunity and antigen-presenting processes [3,5,6].

In a study on pulmonary arterial hypertension, Clec4a3 was identified as one of the hub genes associated with the dysregulated B-cell receptor signaling pathway and humoral immune response [2]. In rat models of ventral root avulsion, genetic variability in the Aplec cluster containing Clec4a3 regulated motor neuron survival and T-cell infiltration into the spinal cord [3]. In microglial transcriptome studies of neonatal and adult mice after spinal cord injury, Clec4a3 was selected as one of the hub genes for further validation, suggesting its potential role in injury-related processes [4]. In a study on a novel exosome-like nanosystem for liver cancer, Clec4a3 expression was downregulated in M2 macrophages after treatment, which may be related to the regulation of the tumor immune microenvironment [1].

In conclusion, Clec4a3 plays important roles in immune-related processes, including lymphocyte trafficking, humoral immunity, and microglial-related responses in injury, as well as in the regulation of the tumor immune microenvironment. Studies on Clec4a3 using animal models have provided insights into its functions in various disease-related conditions such as pulmonary arterial hypertension, spinal cord injury, and liver cancer.

References:
1. Chen, Yichi, Li, Xudong, Shang, Haitao, Wu, Bolin, Cheng, Wen. 2024. Mechanism exploration of synergistic photo-immunotherapy strategy based on a novel exosome-like nanosystem for remodeling the immune microenvironment of HCC. In Nano convergence, 11, 31. doi:10.1186/s40580-024-00441-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39141072/
2. Chen, Yuanrong, Wu, Chaoling, Wang, Xiaoping, Zhong, Yiming, Xiao, Genfa. 2022. Weighted gene co-expression network analysis identifies dysregulated B-cell receptor signaling pathway and novel genes in pulmonary arterial hypertension. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 909399. doi:10.3389/fcvm.2022.909399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36277750/
3. Lindblom, Rickard P F, Aeinehband, Shahin, Parsa, Roham, Diez, Margarita, Piehl, Fredrik. 2013. Genetic variability in the rat Aplec C-type lectin gene cluster regulates lymphocyte trafficking and motor neuron survival after traumatic nerve root injury. In Journal of neuroinflammation, 10, 60. doi:10.1186/1742-2094-10-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23656637/
4. Jiang, Qi, Xue, Shiyuan, Pan, Xiaojing, Hu, Die, Fu, Haitao. 2025. Differential changes in the microglial transcriptome between neonatal and adult mice after spinal cord injury. In Scientific reports, 15, 13708. doi:10.1038/s41598-025-98429-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40258965/
5. Hey, Ying-Ying, O'Neill, Helen C. 2016. Antigen Presenting Properties of a Myeloid Dendritic-Like Cell in Murine Spleen. In PloS one, 11, e0162358. doi:10.1371/journal.pone.0162358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27654936/
6. Nesterovitch, Andrew B, Arbieva, Zarema, Toth, Daniel M, Tharp, Michael D, Glant, Tibor T. 2016. A differential gene expression study: Ptpn6 (SHP-1)-insufficiency leads to neutrophilic dermatosis-like disease (NDLD) in mice. In Journal of dermatological science, 83, 17-25. doi:10.1016/j.jdermsci.2016.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27020408/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
お問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
お問い合わせ内容
主な研究分野
関心のあるサービス
ターゲット遺伝子
プロジェクト詳細
当社を知りなったきっかけ?
連絡先情報
お名前
メール
電話番号
ご所属機関
職務
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
モデルライブラリ
モデルライブラリ
リソース
リソース
動物の品質
動物の品質
サポートを受ける
サポートを受ける
住所:
〒543-0071 大阪府大阪市天王寺区生玉町2-3 小出ビル410室
電話 :
06-7652-3321
メール:
[email protected]
モデル製品
MouseAtlas モデルライブラリ
細胞株モデルカタログ
カスタムサービス
会社案内
企業概要施設概要動物の健康・福祉健康報告書協力企業・代理店採用情報お問い合わせ
SNS
免責事項:当社の製品およびサービスの価格や入手可能性は地域によって異なります。記載されている価格は特定の国々に適用されます。詳細についてはご連絡ください。
Copyright © 2025 Cyagen. All rights reserved.
プライバシーポリシー
サイトマップ
Cyagenの最新情報をお届けします
研究モデル、CROサービス、科学リソース、特別オファーに関する最新情報を、研究ニーズに合わせてメールでお届けします。
お名前
メール
ご所属機関
関心分野
主な研究分野