Prkdc-KO Mouse
一般名
Prkdc-KO
製品ID
S-KO-18238
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-19090-Prkdc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Prkdc-KO Mouse（カタログ番号S-KO-18238）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Prkdc-KO
系統ID
KOCMP-19090-Prkdc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18238
遺伝子別名
p460, scid, slip, DNAPK, DNPK1, HYRC1, XRCC7, dxnph, DOXNPH, DNAPDcs, DNA-PKcs
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023352
NCBIトランスクリプトID
NM_011159.2
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~261 bp
遺伝子研究の概要
Prkdc, encoding the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), is crucial for nonhomologous end-joining DNA repair, a pathway vital for maintaining genomic stability [3]. It is involved in multiple biological processes and has significant implications for various diseases [3,5]. Genetic models, such as gene knockout (KO) and conditional knockout (CKO) mouse models, are valuable for studying Prkdc's functions.
In osteosarcoma, loss-of-function experiments showed that the loss of Prkdc significantly increased sensitivity to doxorubicin (DOX), as Prkdc recruited and bound GDE2 to enhance GNAS stability, which activated AKT phosphorylation and conferred DOX resistance [1].
In gastric cancer, hsa_circ_0136666 upregulated Prkdc expression by sponging miR-375-3p, regulating immune checkpoint proteins, and driving PD-L1 phosphorylation and immune escape [2].
In skin wound healing, knockdown of circ_PRKDC promoted keratinocyte migration during wound healing through the miR-31/FBN1 axis [4].
In conclusion, Prkdc plays essential roles in DNA repair, and its dysregulation is associated with various diseases. KO/CKO mouse models have revealed its role in cancer chemoresistance, tumor immune escape, and skin wound healing, providing potential therapeutic targets for these disease areas.
References：
1. Zhang, Wenchao, Li, Wei, Yin, Chi, Tu, Chao, Li, Zhihong. . PRKDC Induces Chemoresistance in Osteosarcoma by Recruiting GDE2 to Stabilize GNAS and Activate AKT. In Cancer research, 84, 2873-2887. doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-0163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38900943/
2. Miao, Zhenyan, Li, Jifei, Wang, Yu, Zheng, Lufeng, Xing, Yingying. 2023. Hsa_circ_0136666 stimulates gastric cancer progression and tumor immune escape by regulating the miR-375/PRKDC Axis and PD-L1 phosphorylation. In Molecular cancer, 22, 205. doi:10.1186/s12943-023-01883-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093288/
3. Yin, Yuting, He, Qinglian, Li, Yuling, Li, Ziqi, Zhu, Wei. 2020. Emerging functions of PRKDC in the initiation and progression of cancer. In Tumori, 107, 483-488. doi:10.1177/0300891620950472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32867618/
4. Han, Dawei, Liu, Wenhui, Li, Guangshuai, Liu, Linbo. 2021. Circ_PRKDC knockdown promotes skin wound healing by enhancing keratinocyte migration via miR-31/FBN1 axis. In Journal of molecular histology, 52, 681-691. doi:10.1007/s10735-021-09996-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34143322/
5. Yang, Xiawei, Yang, Feng, Lan, Liugen, Li, Haibin, Sun, Xuyong. 2022. Potential value of PRKDC as a therapeutic target and prognostic biomarker in pan-cancer. In Medicine, 101, e29628. doi:10.1097/MD.0000000000029628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35801800/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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