Cdk8-KO Mouse
一般名
Cdk8-KO
製品ID
S-KO-18387
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-264064-Cdk8-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cdk8-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18387)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cdk8-KO
系統ID
KOCMP-264064-Cdk8-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18387
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031640
NCBIトランスクリプトID
NM_153599
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Cdk8, cyclin-dependent kinase 8, is a key component in transcription regulation. It forms a kinase module or phosphorylates transcription factors, playing a momentous role in the Mediator complex. Cdk8 is involved in multiple biological processes, and its dysregulation is associated with various diseases, especially cancer [3].
In Drosophila, neuronal loss of Cdk8 severely reduces fly lifespan and causes bang sensitivity. Cdk8 promotes mitochondrial fission through Drp1 phosphorylation and can phenotypically suppress pink1 deficiency [1]. In T cells, inhibition of Cdk8/19 can convert antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3-expressing Treg cells, suggesting its role in immune-related diseases [2]. Cdk8 inhibitors can also antagonize HIV-1 reactivation and promote provirus latency in T cells [4].
In summary, Cdk8 is crucial for transcription regulation and is involved in diverse biological processes. Studies in Drosophila and T cells, as well as the effects of its inhibitors on HIV-1, have revealed its significance in lifespan, mitochondrial function, immune-related diseases, and viral latency. Understanding Cdk8's functions may provide new therapeutic opportunities for these disease areas.
References:
1. Liao, Jenny Zhe, Chung, Hyung-Lok, Shih, Claire, Bellen, Hugo J, Verheyen, Esther M. 2024. Cdk8/CDK19 promotes mitochondrial fission through Drp1 phosphorylation and can phenotypically suppress pink1 deficiency in Drosophila. In Nature communications, 15, 3326. doi:10.1038/s41467-024-47623-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38637532/
2. Akamatsu, Masahiko, Mikami, Norihisa, Ohkura, Naganari, Narumiya, Shuh, Sakaguchi, Shimon. . Conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3-expressing Treg cells by inhibition of CDK8/19. In Science immunology, 4, . doi:10.1126/sciimmunol.aaw2707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31653719/
3. Wu, Dan, Zhang, Zhaoyan, Chen, Xing, Yan, Yaoyao, Liu, Xinhua. 2020. Angel or Devil ? - CDK8 as the new drug target. In European journal of medicinal chemistry, 213, 113043. doi:10.1016/j.ejmech.2020.113043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33257171/
4. Horvath, Riley M, Brumme, Zabrina L, Sadowski, Ivan. 2023. CDK8 inhibitors antagonize HIV-1 reactivation and promote provirus latency in T cells. In Journal of virology, 97, e0092323. doi:10.1128/jvi.00923-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37671866/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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