Qtrt1-KO Mouse
一般名
Qtrt1-KO
製品ID
S-KO-18405
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-60507-Qtrt1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Qtrt1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18405)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Qtrt1-KO
系統ID
KOCMP-60507-Qtrt1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18405
遺伝子別名
Tgt, 2610028E17Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000002902
NCBIトランスクリプトID
NM_021888
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~2.5 kb
遺伝子研究の概要
Qtrt1, queuine tRNA-ribosyltransferase 1, is a key component of the QTRT1-QTRT2 enzyme complex in mammals. It facilitates queuosinylation, a process introducing the modified nucleoside queuosine (Q) into specific tRNAs at the wobble position. This modification is crucial for ensuring translation fidelity and efficiency, and is involved in various biological processes [1,2,3,4,5,6].
Qtrt1 knockout mouse models have been instrumental in revealing its functions. Loss of Q-tRNA due to Qtrt1 knockout leads to learning and memory deficits, with female mice more severely affected. Ribo-Seq analysis in these mice showed ribosome stalling on Q-decoded codons and a global imbalance in translation elongation speed [1]. In breast cancer models, Qtrt1 deficiency in human breast cancer cells altered the functions of genes related to cell proliferation, tight junction formation, and migration both in vitro and in vivo, and also changed the abundance of certain core bacteria in tumors [4]. In inflammatory bowel disease, Qtrt1 expression was significantly downregulated in patients, and Qtrt1 knockout mice confirmed its role in cell proliferation, intestinal junctions, and inflammation [2].
In conclusion, Qtrt1 plays essential roles in maintaining translation-related processes and is involved in various disease conditions. Studies using Qtrt1 knockout mouse models have provided valuable insights into its functions in learning and memory, breast cancer development, and inflammatory bowel disease, highlighting its potential as a therapeutic target in these disease areas.
References:
1. Cirzi, Cansu, Dyckow, Julia, Legrand, Carine, Lyko, Frank, Tuorto, Francesca. 2023. Queuosine-tRNA promotes sex-dependent learning and memory formation by maintaining codon-biased translation elongation speed. In The EMBO journal, 42, e112507. doi:10.15252/embj.2022112507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37609797/
2. Zhang, Jilei, Zhang, Yongguo, McGrenaghan, Callum J, Xia, Yinglin, Sun, Jun. 2023. Disruption to tRNA Modification by Queuine Contributes to Inflammatory Bowel Disease. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 15, 1371-1389. doi:10.1016/j.jcmgh.2023.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36801450/
3. Johannsson, Sven, Neumann, Piotr, Ficner, Ralf. 2018. Crystal Structure of the Human tRNA Guanine Transglycosylase Catalytic Subunit QTRT1. In Biomolecules, 8, . doi:10.3390/biom8030081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30149595/
4. Zhang, Jilei, Lu, Rong, Zhang, Yongguo, Pan, Tao, Sun, Jun. 2020. tRNA Queuosine Modification Enzyme Modulates the Growth and Microbiome Recruitment to Breast Tumors. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12030628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32182756/
5. Rashad, Sherif, Al-Mesitef, Shadi, Mousa, Abdulrahman, Dedon, Peter C, Niizuma, Kuniyasu. 2024. Translational response to mitochondrial stresses is orchestrated by tRNA modifications. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.14.580389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405984/
6. Suzuki, Tsutomu, Ogizawa, Atsuya, Ishiguro, Kensuke, Nagao, Asuteka. 2024. Biogenesis and roles of tRNA queuosine modification and its glycosylated derivatives in human health and diseases. In Cell chemical biology, 32, 227-238. doi:10.1016/j.chembiol.2024.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39657672/
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精子検査
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