Zc3h15-KO Mouse
一般名
Zc3h15-KO
製品ID
S-KO-18490
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-69082-Zc3h15-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Zc3h15-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18490)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Zc3h15-KO
系統ID
KOCMP-69082-Zc3h15-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18490
遺伝子別名
FM22, Ierepo4, 1700006A17Rik, 1810012H02Rik, 2610312B22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000081591
NCBIトランスクリプトID
NM_026934
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.1 kb
遺伝子研究の概要
Zc3h15, also known as DRG family regulatory protein 1 (DFRP1), is a highly conserved eukaryotic protein associated with active translation machinery [4]. It is involved in multiple cellular processes, interacts with TRAF-2 within the NF-κB pathway, and is ubiquitously expressed in various human tissues [6].
In cancer, Zc3h15 has been found to promote the progression of several tumors. In glioblastoma, it promotes cell proliferation, migration, invasion, and tumorigenesis by activating the EGFR signaling pathway, reducing EGFR ubiquitination, and inhibiting CBL transcription [1]. In gastric cancer, it promotes cell proliferation, migration, and invasion by increasing c-Myc expression through suppressing FBXW7 transcription [2]. In melanoma, its knockdown inhibits cell proliferation, induces cell cycle arrest, and reduces migration, invasion, and tumorigenicity [3]. In hepatocellular carcinoma, elevated Zc3h15 is an independent predictor of poor survival and is associated with tumor invasion and high serum AFP levels [4]. Also, in bone cancer pain murine models, silencing Zc3h15 alleviates pain by inhibiting neuronal oxidative stress and microglial inflammation [5].
In conclusion, Zc3h15 plays significant roles in tumor progression and cancer-related pain. Its functions in promoting cancer cell proliferation, migration, invasion, and tumorigenesis, as well as its impact on cancer-induced pain, are revealed through in vivo studies including mouse models. Understanding Zc3h15 provides potential targets for cancer treatment and pain management.
References:
1. Hou, Jianbing, Xu, Minghao, Gu, Hongyu, Chang, Hongbo, Cui, Hongjuan. 2022. ZC3H15 promotes glioblastoma progression through regulating EGFR stability. In Cell death & disease, 13, 55. doi:10.1038/s41419-021-04496-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35027542/
2. Hou, Jianbing, Huang, Pan, Lan, Chao, Yang, Guang, Cui, Hongjuan. 2022. ZC3H15 promotes gastric cancer progression by targeting the FBXW7/c-Myc pathway. In Cell death discovery, 8, 32. doi:10.1038/s41420-022-00815-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35064102/
3. Li, Qian, Hou, Jianbing, Guo, Chengda, Liu, Yaling, Cui, Hongjuan. 2021. ZC3H15 Correlates with a Poor Prognosis and Tumor Progression in Melanoma. In BioMed research international, 2021, 8305299. doi:10.1155/2021/8305299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988227/
4. Jiang, Bei-Ge, Wan, Zheng-Hua, Huang, Jian, Pan, Ze-Ya, Zhou, Wei-Ping. . Elevated ZC3H15 increases HCC growth and predicts poor survival after surgical resection. In Oncotarget, 7, 37238-37249. doi:10.18632/oncotarget.9361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27191988/
5. Huang, Li-Quan, Yan, Ting-Xuan, Wang, Bao-Sheng, Li, Hao, Zhou, Nai-Bao. 2025. ZC3H15 suppression ameliorates bone cancer pain through inhibiting neuronal oxidative stress and microglial inflammation. In Neoplasia (New York, N.Y.), 61, 101123. doi:10.1016/j.neo.2025.101123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39908779/
6. Capalbo, Gianni, Mueller-Kuller, Thea, Koschmieder, Steffen, Hoelzer, Dieter, Scheuring, Urban J. 2013. Characterization of ZC3H15 as a potential TRAF-2-interacting protein implicated in the NFκB pathway and overexpressed in AML. In International journal of oncology, 43, 246-54. doi:10.3892/ijo.2013.1924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23624947/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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