Hao2-KO Mouse
一般名
Hao2-KO
製品ID
S-KO-18692
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-56185-Hao2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Hao2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18692)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Hao2-KO
系統ID
KOCMP-56185-Hao2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18692
遺伝子別名
Hao3, Hao-2, Haox3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000029464
NCBIトランスクリプトID
NM_019545
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
HAO2, short for hydroxyacid oxidase 2, is a flavin mononucleotide-dependent peroxisomal enzyme. It is involved in the oxidation of l-2-hydroxy acids to ketoacids, generating hydrogen peroxide. Hao2 has been associated with fatty acid metabolic processes, lipid catabolic processes, and is potentially related to blood pressure regulation as it was identified as a candidate gene for blood pressure quantitative trait locus [1,2,5,6,7].
In rats with chronic kidney disease (CKD), single-cell transcriptome sequencing showed that HAO2 expression in proximal tubular cells was significantly reduced. Overexpression of HAO2 enhanced fatty acid metabolism by promoting the fatty acid oxidation (FAO) pathway, protecting proximal tubular cells from injury [1]. In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), low HAO2 expression was associated with shorter survival, and overexpression of HAO2 promoted the lipid catabolic process, inhibiting the malignancy of ccRCC cells [2]. In hepatocellular carcinoma (HCC), HAO2 was underexpressed, and its overexpression inhibited HCC cell motility and tumorigenicity in nude mice [3,4,5].
In conclusion, HAO2 plays crucial roles in fatty acid and lipid metabolism-related biological processes. Research on HAO2, especially through over-expression and in vivo models like nude mice in cancer studies and rat models in kidney disease research, has revealed its potential as a protective factor in CKD and a tumor suppressor in ccRCC and HCC. Understanding HAO2's functions may provide new insights into these disease mechanisms and potential treatment strategies.
References:
1. Zuo, Deyu, Luo, Minghao, Liu, Chengxuan, He, An, Li, Xunjia. 2024. HAO2 protects from proximal tubular cells injured in rats with chronic kidney disease by promoting fatty acid metabolic processes. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167342. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39002705/
2. Xiao, Wen, Wang, Xuegang, Wang, Tao, Chen, Bin, Xing, Jinchun. 2019. HAO2 inhibits malignancy of clear cell renal cell carcinoma by promoting lipid catabolic process. In Journal of cellular physiology, 234, 23005-23016. doi:10.1002/jcp.28861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31127626/
3. Li, Yuxuan, Zhang, Mingchao, Li, Xiuling, Li, Xiaofang, Sun, Suofeng. 2022. Hydroxyacid Oxidase 2 (HAO2) Inhibits the Tumorigenicity of Hepatocellular Carcinoma and Is Negatively Regulated by miR-615-5p. In Journal of immunology research, 2022, 5003930. doi:10.1155/2022/5003930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35528616/
4. Zhuo, Han, Xia, Jinguo, Zhang, Jin, Tan, Zhongming, Wu, Chen. 2022. CircASPH Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression Through Methylation and Expression of HAO2. In Frontiers in oncology, 12, 911715. doi:10.3389/fonc.2022.911715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35795047/
5. Mattu, Sandra, Fornari, Francesca, Quagliata, Luca, Giordano, Silvia, Columbano, Amedeo. 2015. The metabolic gene HAO2 is downregulated in hepatocellular carcinoma and predicts metastasis and poor survival. In Journal of hepatology, 64, 891-8. doi:10.1016/j.jhep.2015.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26658681/
6. Barawkar, Dinesh A, Bandyopadhyay, Anish, Deshpande, Anil, Cai, Tian-Quan, Singh, Sheo B. 2012. Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain L-2-hydroxy acid oxidase. In Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22, 4341-7. doi:10.1016/j.bmcl.2012.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22658862/
7. Barawkar, Dinesh A, Meru, Ashwin, Bandyopadhyay, Anish, Cully, Doris, Cai, Tian-Quan. 2011. Potent and Selective Inhibitors of Long Chain l-2-Hydroxy Acid Oxidase Reduced Blood Pressure in DOCA Salt-Treated Rats. In ACS medicinal chemistry letters, 2, 919-23. doi:10.1021/ml2001938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24900281/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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