Sult2a1-KO Mouse
一般名
Sult2a1-KO
製品ID
S-KO-19005
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-20859-Sult2a1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sult2a1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19005)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sult2a1-KO
系統ID
KOCMP-20859-Sult2a1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-19005
遺伝子別名
Std, Sth1, ST2A1, mSTa1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000108522
NCBIトランスクリプトID
NM_001111296
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.2 kb
遺伝子研究の概要
Sult2a1, the sulfotransferase family 2A member 1, is a phase II conjugating enzyme [2,3]. It is highly expressed in the liver, intestine, and adrenal tissue [4]. Sult2a1 preferentially acts on hydroxysteroids like dehydroepiandrosterone, testosterone/dihydrotestosterone, pregnenolone, and cholesterol-derived amphipathic sterol bile acids [4]. It is involved in sulfonation processes, which can impact the metabolism of endogenous compounds and xenobiotics [3,4,5,6,7]. Nonsteroid nuclear receptors such as farnesoid X receptor, pregnane X receptor, constitutive androstane receptor, peroxisome proliferator-activated receptor-alpha, and vitamin D receptor mediate its transcription [4].
In hepatocellular carcinoma (HCC), Sult2a1 deficiency promotes chemotherapy resistance and stemness maintenance by activating the AKT signaling pathway, increasing c-Myc expression, facilitating NRF2 expression to reduce ROS accumulation, and knockdown of NR1I3 is involved in its transcriptional regulation in stemness maintenance. Also, Sult2a1 knockdown HCC cells promote the proliferation and activation of hepatic stellate cells, exerting a potential stroma remodeling effect [3]. In addition, the expression of Sult2a1 is extremely downregulated in human HCC tissues, and gain-and loss-of-function studies reveal that Sult2a1 suppresses the metastasis of HCC by regulating the level of 27-hydroxycholesterol (27-OHC), and Sult2a1-dependent alternation of 27-OHC activates the NF-κB signaling pathway to promote HCC metastasis [2]. Moreover, in CCl4-induced liver fibrosis in mice, mangiferin inhibits the expression of Sult2a1 along with other genes, alleviating liver fibrosis [1].
In conclusion, Sult2a1 is crucial for the sulfonation of various compounds, playing important roles in metabolism. In the context of liver-related diseases, especially HCC and liver fibrosis, studies on Sult2a1 knockout or knockdown models have revealed its significance in processes like cancer metastasis, stemness maintenance, and fibrosis alleviation, providing potential insights for therapeutic strategies [1,2,3].
References:
1. Zhang, Lijun, Liu, Chuhe, Yin, Liufang, Huang, Cheng, Fan, Shengjie. 2023. Mangiferin relieves CCl4-induced liver fibrosis in mice. In Scientific reports, 13, 4172. doi:10.1038/s41598-023-30582-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36914687/
2. He, Taochen, Tao, Baorui, Yi, Chenhe, Lin, Jing, Chen, Jinhong. 2022. 27-Hydroxycholesterol promotes metastasis by SULT2A1-dependent alteration in hepatocellular carcinoma. In Cancer science, 113, 2575-2589. doi:10.1111/cas.15435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35599597/
3. Peng, Hao, Feng, Kun, Jia, Weilu, Lv, Qingpeng, Zhang, Yewei. 2024. An integrated investigation of sulfotransferases (SULTs) in hepatocellular carcinoma and identification of the role of SULT2A1 on stemness. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 898-919. doi:10.1007/s10495-024-01938-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411862/
4. Chatterjee, Bandana, Echchgadda, Ibtissam, Song, Chung Seog. . Vitamin D receptor regulation of the steroid/bile acid sulfotransferase SULT2A1. In Methods in enzymology, 400, 165-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16399349/
5. Echizen, Hirotoshi. . The First-in-Class Potassium-Competitive Acid Blocker, Vonoprazan Fumarate: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Considerations. In Clinical pharmacokinetics, 55, 409-18. doi:10.1007/s40262-015-0326-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26369775/
6. Hu, Xiaowen, Li, Mengsiyu, Zhang, Chunxue, Pang, Shuguang. 2021. Constitutive Androstane Receptor-Mediated Inhibition of Metformin on Phase II Metabolic Enzyme SULT2A1. In International journal of endocrinology, 2021, 8867218. doi:10.1155/2021/8867218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33643408/
7. Kurogi, Katsuhisa, Cao, Yanshan, Segawa, Koshi, Uetrecht, Jack, Liu, Ming-Cheh. 2022. Sulfation of 12-hydroxy-nevirapine by human SULTs and the effects of genetic polymorphisms of SULT1A1 and SULT2A1. In Biochemical pharmacology, 204, 115243. doi:10.1016/j.bcp.2022.115243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36084709/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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