Mrps15-KO Mouse
一般名
Mrps15-KO
製品ID
S-KO-19134
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-66407-Mrps15-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mrps15-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19134)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mrps15-KO
系統ID
KOCMP-66407-Mrps15-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-19134
遺伝子別名
Mprs15, 1500003E24Rik, 2410002B11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000030675
NCBIトランスクリプトID
NM_025544
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Mrps15, a mitochondrial ribosomal protein gene, is a crucial component for the structural and functional integrity of the mitoribosome complex [1]. Mitoribosomes are essential for mitochondrial translation, which is vital for the production of protein components of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) complex, thus playing a significant role in cellular energy metabolism [5].
In stressed cardiomyocytes, MRPS15 translocates to cytosolic ribosomes and regulates internal ribosome entry site (IRES)-dependent translation, highlighting its role in controlling gene expression under stress [2]. In hepatocellular carcinoma (HCC), a prognostic model integrating MRPS15 and other genes attains a greater clinical net benefit, suggesting its potential in predicting prognosis [3]. In lung adenocarcinoma, MRPS15 is identified as a hub gene, and its overexpression is associated with poor overall survival [4]. In collagen VI-related dystrophies, MRPS15 is recognized as a potential hub gene involved in the disease [6].
In conclusion, Mrps15 is essential for mitoribosome function and mitochondrial translation. Its role in various disease conditions such as in cardiomyocyte stress response, HCC prognosis, lung adenocarcinoma progression, and collagen VI-related dystrophies has been revealed through different research models. These findings enhance our understanding of its biological functions and offer potential implications for disease diagnosis, prognosis, and treatment.
References:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. David, Florian, Roussel, Emilie, Froment, Carine, Garmy-Susini, Barbara, Prats, Anne-Catherine. 2024. Mitochondrial Ribosomal Protein MRPS15 Is a Component of Cytosolic Ribosomes and Regulates Translation in Stressed Cardiomyocytes. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542224/
3. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
4. Mukherjee, Arnab, Boonbangyang, Manon, K S, Mukunthan. 2025. Unraveling the intricate molecular landscape and potential biomarkers in lung adenocarcinoma through integrative epigenomic and transcriptomic profiling. In Scientific reports, 15, 9154. doi:10.1038/s41598-025-93769-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40097569/
5. Sotgia, Federica, Whitaker-Menezes, Diana, Martinez-Outschoorn, Ubaldo E, Howell, Anthony, Lisanti, Michael P. 2012. Mitochondria "fuel" breast cancer metabolism: fifteen markers of mitochondrial biogenesis label epithelial cancer cells, but are excluded from adjacent stromal cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11, 4390-401. doi:10.4161/cc.22777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23172368/
6. Ceyhan, Atakan Burak, Kaynar, Ali, Altay, Ozlem, Turkez, Hasan, Mardinoglu, Adil. 2024. Identifying Hub Genes and Metabolic Pathways in Collagen VI-Related Dystrophies: A Roadmap to Therapeutic Intervention. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14111376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39595553/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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