Lysmd4-KO Mouse
一般名
Lysmd4-KO
製品ID
S-KO-19204
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-75099-Lysmd4-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lysmd4-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19204）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lysmd4-KO
系統ID
KOCMP-75099-Lysmd4-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-19204
遺伝子別名
4930506D23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000058771
NCBIトランスクリプトID
NM_175215
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Check the content of the review LYSMD4, information about its common aliases is not provided in the given references. Its essential functions, associated pathways, and overall biological importance are yet to be comprehensively defined. However, genetic models could potentially be valuable for further exploring its roles.
In genetic studies, LYSMD4 has been associated with several conditions. In a multi-ethnic whole-genome sequencing study, LYSMD4 was identified among loci demonstrating sex-specific associations with bone mineral density (BMD), specifically in men [2]. In addition, in transcriptome-wide association studies (TWAS) for Alzheimer's disease (AD), LYSMD4 was identified as one of five novel gene associations in cortical brain tissue, suggesting its possible involvement in the genetic architecture underlying AD risk [1,4]. Also, in a case of Weill-Marchesani syndrome 4, a maternal submicroscopic deletion on chromosome 15q26.3 affected the sequences of LYSMD4 along with ADAMTS17 and CERS3 [3].
In conclusion, LYSMD4 appears to be associated with bone mineral density in a sex-specific manner in men, may play a role in the genetic risk of Alzheimer's disease, and is affected in a chromosomal deletion related to Weill-Marchesani syndrome 4. The study of LYSMD4 through genetic models could potentially provide more insights into these disease-related biological processes.
References：
1. Mews, Makaela A, Naj, Adam C, Griswold, Anthony J, Below, Jennifer E, Bush, William S. 2024. Brain and Blood Transcriptome-Wide Association Studies Identify Five Novel Genes Associated with Alzheimer's Disease. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.04.17.24305737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699333/
2. Greenbaum, Jonathan, Su, Kuan-Jui, Zhang, Xiao, Shen, Hui, Deng, Hong-Wen. . A multiethnic whole genome sequencing study to identify novel loci for bone mineral density. In Human molecular genetics, 31, 1067-1081. doi:10.1093/hmg/ddab305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34673960/
3. Yu, Xiaowei, Kline, Brad, Han, Ying, Fan, Zhigang, Shi, Yan. 2022. Weill-Marchesani syndrome 4 caused by compound heterozygosity of a maternal submicroscopic deletion and a paternal nonsense variant in the ADAMTS17 gene: A case report. In American journal of ophthalmology case reports, 26, 101541. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35496767/
4. Mews, Makaela A, Naj, Adam C, Griswold, Anthony J, Below, Jennifer E, Bush, William S. 2025. Brain and blood transcriptome-wide association studies identify five novel genes associated with Alzheimer's disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 105, 228-244. doi:10.1177/13872877251326288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40111921/
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精子検査
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