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Ackr3-KO Mouse
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Ackr3-KO Mouse

一般名
Ackr3-KO
製品ID
S-KO-19338
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12778-Ackr3-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ackr3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19338)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Ackr3-KO

系統ID

KOCMP-12778-Ackr3-B6J-VA

遺伝子名

Ackr3

製品ID

S-KO-19338

遺伝子別名

Rdc1, Cxcr7, RDC-1, CXC-R7, CXCR-7, Cmkor1

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

12778

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 1

表現型

MGI:109562

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000065587

NCBIトランスクリプトID

NM_007722

ターゲット領域

Exon 2

有効領域の大きさ

~1.1 kb

遺伝子研究の概要

Ackr3, also known as CXCR7, is an atypical chemokine receptor belonging to the class A G protein-coupled receptor family. It plays crucial roles in various biological processes, such as being involved in the CXCL12-CXCR4 axis. This axis is associated with multiple signaling pathways like the STAT3 pathway, which is significant in the progression of various diseases and neoplasms [1]. Ackr3 also has implications in processes related to platelet pathophysiology, skin homeostasis, and acts as a drug target in diseases like HIV infection, cancer, and inflammation [2,3,4].

In cancer, studies have shown that Ackr3 is overexpressed in numerous cancer types including breast, lung, brain, and renal cell carcinoma. In renal cell carcinoma, it orchestrates Hedgehog-GLI1 signaling to promote cancer progression. In lymphoma, Ackr3 promotes CXCL12/CXCR4-mediated cell-to-cell-induced lymphoma migration through LTB4 production [5,6,8]. In cardiovascular diseases, it exerts atheroprotective, cardioprotective, and anti-thrombotic effects [7].

In conclusion, Ackr3 is a key player in multiple biological processes and disease conditions. Its overexpression in various cancers and its role in cardiovascular diseases highlight its significance. The study of Ackr3 using genetic models like KO/CKO mouse models could potentially unveil more about its function and lead to the development of targeted therapies for these diseases.

References:
1. Ma, Zelong, Zhou, Faxiao, Jin, Hua, Wu, Xiaoming. 2024. Crosstalk between CXCL12/CXCR4/ACKR3 and the STAT3 Pathway. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13121027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38920657/
2. Adlere, Ilze, Caspar, Birgit, Arimont, Marta, Hill, Stephen, Leurs, Rob. 2019. Modulators of CXCR4 and CXCR7/ACKR3 Function. In Molecular pharmacology, 96, 737-752. doi:10.1124/mol.119.117663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31548340/
3. Chatterjee, Madhumita. 2022. Atypical Roles of the Chemokine Receptor ACKR3/CXCR7 in Platelet Pathophysiology. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11020213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053329/
4. Cuesta-Margolles, Gabriela, Schlecht-Louf, Géraldine, Bachelerie, Françoise. 2024. ACKR3 in Skin Homeostasis, an Overlooked Player in the CXCR4/CXCL12 Axis. In The Journal of investigative dermatology, 145, 1039-1049. doi:10.1016/j.jid.2024.08.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39466217/
5. Neves, Maria, Fumagalli, Amos, van den Bor, Jelle, Smit, Martine J, Mayor, Federico. 2019. The Role of ACKR3 in Breast, Lung, and Brain Cancer. In Molecular pharmacology, 96, 819-825. doi:10.1124/mol.118.115279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30745320/
6. Tang, Chao, Li, Lin, Xu, Qiang, Lin, Chao, Cao, Bin. 2023. ACKR3 orchestrates Hedgehog signaling to promote renal cell carcinoma progression. In Molecular carcinogenesis, 62, 882-893. doi:10.1002/mc.23532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36988340/
7. Duval, Vincent, Alayrac, Paul, Silvestre, Jean-Sébastien, Levoye, Angélique. 2022. Emerging Roles of the Atypical Chemokine Receptor 3 (ACKR3) in Cardiovascular Diseases. In Frontiers in endocrinology, 13, 906586. doi:10.3389/fendo.2022.906586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846294/
8. Antonello, Paola, Pizzagalli, Diego U, Foglierini, Mathilde, Thelen, Sylvia, Thelen, Marcus. 2023. ACKR3 promotes CXCL12/CXCR4-mediated cell-to-cell-induced lymphoma migration through LTB4 production. In Frontiers in immunology, 13, 1067885. doi:10.3389/fimmu.2022.1067885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713377/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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