D6Wsu163e-KO Mouse
一般名
D6Wsu163e-KO
製品ID
S-KO-19429
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-28040-D6Wsu163e-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「D6Wsu163e-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19429）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
D6Wsu163e-KO
系統ID
KOCMP-28040-D6Wsu163e-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-19429
遺伝子別名
C12orf4
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032497
NCBIトランスクリプトID
NM_138594
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
D6Wsu163e is a murine gene. However, no human ortholog has been found for it [1].
A study aimed to identify pathogenic and likely pathogenic variants in novel human-mouse ortholog genes related to non-syndromic hearing impairment (NSHI). In this research, D6Wsu163e was among 4 murine genes out of 38 that lacked human orthologs [1].
In conclusion, while D6Wsu163e has no identified human ortholog, the study of this murine gene in the context of NSHI research helps in understanding the genetic architecture of hearing impairment in the mouse model, which may potentially offer insights into the overall genetic mechanisms related to hearing function, despite the lack of a direct human equivalent [1].
References：
1. Oluwole, Oluwafemi G, Esoh, Kevin K, Wonkam-Tingang, Edmond, Chimusa, Emile R, Wonkam, Ambroise. 2020. Whole exome sequencing identifies rare coding variants in novel human-mouse ortholog genes in African individuals diagnosed with non-syndromic hearing impairment. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 197-206. doi:10.1177/1535370220960388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996353/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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