Faap20-KO Mouse
一般名
Faap20-KO
製品ID
S-KO-19509
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-67513-Faap20-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Faap20-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19509）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Faap20-KO
系統ID
KOCMP-67513-Faap20-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-19509
遺伝子別名
2610002J02Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000178473
NCBIトランスクリプトID
NM_001190445
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Faap20, also known as 20-kDa FANCA-associated protein, is an integral component of the Fanconi anemia (FA) core complex. It plays essential roles in DNA repair pathways, especially in homology-directed repair of DNA double-strand breaks, which is crucial for maintaining genome integrity [1]. The FA pathway, in which Faap20 is involved, is a multi-step DNA repair process at stalled replication forks in response to DNA interstrand cross-links (ICLs) [2].
Deletion of Faap20 in mice led to a mild FA-like phenotype with defects in the reproductive and hematopoietic systems. Faap20 -/- mice are susceptible to mitomycin C (MMC)-induced pancytopenia. Faap20 -/- hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) showed defects in long-term multilineage reconstitution and aberrant cell cycle patterns during chronic MMC treatment [4].
In conclusion, Faap20 is vital for DNA repair and genome maintenance, as demonstrated by the phenotypes in Faap20 knockout mouse models. These models help us understand the role of Faap20 in the context of diseases related to FA, such as hematologic defects and cancer predisposition [3,4].
References：
1. Palovcak, Anna, Yuan, Fenghua, Verdun, Ramiro, Luo, Liang, Zhang, Yanbin. 2023. Fanconi anemia associated protein 20 (FAAP20) plays an essential role in homology-directed repair of DNA double-strand breaks. In Communications biology, 6, 873. doi:10.1038/s42003-023-05252-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37620397/
2. Wang, Jingming, Chan, Bryan, Tong, Michael, Haley, John, Kim, Hyungjin. 2019. Prolyl isomerization of FAAP20 catalyzed by PIN1 regulates the Fanconi anemia pathway. In PLoS genetics, 15, e1007983. doi:10.1371/journal.pgen.1007983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30789902/
3. Ali, Abdullah Mahmood, Pradhan, Arun, Singh, Thiyam Ramsingh, Pang, Qishen, Meetei, Amom Ruhikanta. 2012. FAAP20: a novel ubiquitin-binding FA nuclear core-complex protein required for functional integrity of the FA-BRCA DNA repair pathway. In Blood, 119, 3285-94. doi:10.1182/blood-2011-10-385963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22343915/
4. Zhang, Tingting, Wilson, Andrew F, Mahmood Ali, Abdullah, Ruhikanta Meetei, Amom, Pang, Qishen. 2015. Loss of Faap20 Causes Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Depletion in Mice Under Genotoxic Stress. In Stem cells (Dayton, Ohio), 33, 2320-30. doi:10.1002/stem.2048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25917546/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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