A430005L14Rik-KO Mouse
一般名
A430005L14Rik-KO
製品ID
S-KO-19573
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-97159-A430005L14Rik-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「A430005L14Rik-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19573）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
A430005L14Rik-KO
系統ID
KOCMP-97159-A430005L14Rik-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-19573
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000058393
NCBIトランスクリプトID
NM_175287
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
A430005L14Rik, also known as C1orf174, is a gene whose function in relation to hearing has been investigated. Its precise normal cellular function and associated pathways remain to be fully characterized, but its study through genetic models can offer insights into biological processes related to auditory function [1].
In a study, gene knockdown in mouse models was used to analyze the role of candidate genes in age-related hearing loss (ARHL). A430005L14Rik mutants showed worse recovery from noise-induced damage than controls, indicating its possible role in the process of recovering from auditory damage [1].
In conclusion, A430005L14Rik appears to play a role in the recovery process after noise-induced hearing damage. The use of gene-knockdown mouse models has been crucial in revealing this aspect of its function in the context of ARHL, highlighting its potential importance in understanding the genetics of hearing-related disorders [1].
References：
1. Ingham, Neil J, Rook, Victoria, Di Domenico, Francesca, Buniello, Annalisa, Steel, Karen P. 2020. Functional analysis of candidate genes from genome-wide association studies of hearing. In Hearing research, 387, 107879. doi:10.1016/j.heares.2019.107879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927188/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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