Cfap298-KO Mouse
一般名
Cfap298-KO
製品ID
S-KO-19574
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68001-Cfap298-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cfap298-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19574）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cfap298-KO
系統ID
KOCMP-68001-Cfap298-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-19574
遺伝子別名
1110004E09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023694
NCBIトランスクリプトID
NM_026502
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.5 kb
遺伝子研究の概要
Cfap298, also known as C21orf59, is a gene crucial for the transport/assembly of ciliary dyneins [2]. It is conserved in organisms with motile cilia and participates in the cytoplasmic preassembly of various ciliary dyneins, a process essential for cilia motility [2,3]. Motile cilia play critical roles in development and fertility, and thus Cfap298 is of great biological importance [2]. Genetic models, such as zebrafish mutants, are valuable for studying its functions.
In zebrafish, the cfap298tm304 mutant, with defective cilia motility and altered cerebrospinal fluid (CSF) flow, shows a 3D spinal deformity resembling adolescent idiopathic scoliosis (AIS) in humans [1]. This phenotype, more frequent in females, is evolutive during the juvenile phase, has a right convexity, a rotational component, and involves at least one dislocation [1]. Additionally, the reduction of cilia motility in cfap298tm304 mutants slows down CSF transport posteriorly in the central canal and abolishes the spontaneous activity of CSF-contacting neurons [4].
In conclusion, Cfap298 is essential for the cytoplasmic preassembly of ciliary dyneins and cilia motility. The study of cfap298tm304 zebrafish mutants has revealed its role in maintaining spine curvature and has provided insights into the development of AIS-like phenotypes, contributing to our understanding of the disease mechanism [1,4].
References：
1. Marie-Hardy, Laura, Cantaut-Belarif, Yasmine, Pietton, Raphaël, Slimani, Lotfi, Pascal-Moussellard, Hugues. 2021. The orthopedic characterization of cfap298tm304 mutants validate zebrafish to faithfully model human AIS. In Scientific reports, 11, 7392. doi:10.1038/s41598-021-86856-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33795825/
2. Yamamoto, Ryosuke, Sahashi, Yui, Shimo-Kon, Rieko, Kurisu, Genji, Kon, Takahide. 2025. Chlamydomonas FBB18 is a ubiquitin-like protein essential for the cytoplasmic preassembly of various ciliary dyneins. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 122, e2423948122. doi:10.1073/pnas.2423948122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40106351/
3. Wang, Limei, Li, Xuecheng, Liu, Guang, Pan, Junmin. 2022. FBB18 participates in preassembly of almost all axonemal dyneins independent of R2TP complex. In PLoS genetics, 18, e1010374. doi:10.1371/journal.pgen.1010374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36026524/
4. Sternberg, Jenna R, Prendergast, Andrew E, Brosse, Lucie, Delmas, Patrick, Wyart, Claire. 2018. Pkd2l1 is required for mechanoception in cerebrospinal fluid-contacting neurons and maintenance of spine curvature. In Nature communications, 9, 3804. doi:10.1038/s41467-018-06225-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30228263/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。