Meiob-KO Mouse
一般名
Meiob-KO
製品ID
S-KO-20375
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-75178-Meiob-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Meiob-KO Mouse（カタログ番号S-KO-20375）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Meiob-KO
系統ID
KOCMP-75178-Meiob-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-20375
遺伝子別名
MLZ-675, 4930528F23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024972
NCBIトランスクリプトID
NM_029197
ターゲット領域
Exon 3~11
有効領域の大きさ
~19.7 kb
遺伝子研究の概要
Meiob, short for meiosis specific with OB domain, is a crucial gene in meiotic homologous recombination [4]. It codes for a single-strand DNA binding protein essential for DNA double-strand breaks repair during meiosis [3]. Meiob is specifically expressed in early meiotic germ cells and is involved in processes like homologous chromosome synapsis [4]. The protein forms a complex with RPA and SPATA22, localizing to meiotic chromosomes [5].
Meiob-null mouse mutants are infertile in both sexes due to meiotic arrest at a zygotene/pachytene-like stage [4,5]. In vitro functional analyses of Meiob variants in human patients also revealed truncated proteins and impaired function, leading to conditions like primary ovarian insufficiency (POI) and non-obstructive azoospermia (NOA) [1,2]. In NOA patients, Meiob pathogenic variants caused meiotic arrest, similar to the phenotype in Meiob mutant mice [2].
In conclusion, Meiob is essential for meiotic recombination and chromosomal synapsis. Studies on Meiob-null mouse models and human patients with Meiob variants have significantly enhanced our understanding of its role in fertility-related diseases such as POI and NOA.
References：
1. Wang, Yurong, Liu, Ling, Tan, Chen, He, Wen-Bin, Tan, Yue-Qiu. 2022. Novel MEIOB variants cause primary ovarian insufficiency and non-obstructive azoospermia. In Frontiers in genetics, 13, 936264. doi:10.3389/fgene.2022.936264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991565/
2. Zhu, Xiaoyu, Hu, Kaiqin, Cheng, Huiru, Tang, Dongdong, Guo, Rui. 2023. Novel MEIOB pathogenic variants including a homozygous non-canonical splicing variant, cause meiotic arrest and human non-obstructive azoospermia. In Clinical genetics, 105, 99-105. doi:10.1111/cge.14426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715646/
3. Gershoni, Moran, Hauser, Ron, Barda, Shimi, Pietrokovski, Shmuel, Kleiman, Sandra E. . A new MEIOB mutation is a recurrent cause for azoospermia and testicular meiotic arrest. In Human reproduction (Oxford, England), 34, 666-671. doi:10.1093/humrep/dez016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838384/
4. Souquet, Benoit, Abby, Emilie, Hervé, Roxane, Habert, René, Livera, Gabriel. 2013. MEIOB targets single-strand DNA and is necessary for meiotic recombination. In PLoS genetics, 9, e1003784. doi:10.1371/journal.pgen.1003784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068956/
5. Luo, Mengcheng, Yang, Fang, Leu, N Adrian, La Salle, Sophie, Wang, P Jeremy. . MEIOB exhibits single-stranded DNA-binding and exonuclease activities and is essential for meiotic recombination. In Nature communications, 4, 2788. doi:10.1038/ncomms3788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24240703/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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