Fbln2-KO Mouse
一般名
Fbln2-KO
製品ID
S-KO-20512
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-14115-Fbln2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fbln2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-20512)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fbln2-KO
系統ID
KOCMP-14115-Fbln2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-20512
遺伝子別名
FIBL-2, 5730577E14Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000041544
NCBIトランスクリプトID
NM_007992
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Fbln2, also known as fibulin-2, is a secreted extracellular matrix (ECM) glycoprotein. It is essential for basement membrane integrity in mammary epithelium and is involved in multiple biological processes such as cell differentiation, proliferation, and apoptosis. It has been associated with signaling pathways like the bone morphogenic protein (BMP) pathway [1]. Fbln2 is of great biological importance as its dysregulation is linked to various diseases. Gene knockout models, such as the fbln2 knockout zebrafish line, have been crucial in studying its functions [1].
In the context of Goldenhar syndrome, a rare craniofacial malformation, fbln2 knockout zebrafish exhibited craniofacial malformations with abnormal chondrocyte morphologies. Functional studies revealed that fbln2 knockout caused abnormal chondrogenic differentiation, apoptosis, and proliferation of cranial neural crest cells (CNCCs), and downregulated the BMP signaling pathway [1]. In idiopathic pulmonary fibrosis, knockdown of FBLN2 in human lung fibroblast-derived MRC-5 cells inhibited TGF-β1-induced proliferation, migration, and fibrosis by downregulating vitronectin (VTN) [2]. In multiple sclerosis, genetic FBLN2 deficiency in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model improved behavioral recovery by promoting oligodendrocyte maturation and enhancing remyelination [3]. In gastric cancer, overexpression of FBLN2 reduced cell proliferation and metastasis, while knockdown enhanced these processes, and it was shown to act through the TGFβ/TGIF2 axis [4].
In conclusion, Fbln2 plays essential roles in various biological processes, including craniofacial development, cell-related functions in fibrosis and cancer, and oligodendrocyte maturation. Gene knockout models, especially in zebrafish and mouse models, have significantly contributed to understanding its role in diseases such as Goldenhar syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis, multiple sclerosis, and gastric cancer. These findings may help in developing potential screening targets and treatments for related conditions.
References:
1. Niu, Xiaomin, Zhang, Fuyu, Gu, Wei, Zhang, Bo, Chen, Xiaowei. 2024. FBLN2 is associated with Goldenhar syndrome and is essential for cranial neural crest cell development. In Annals of the New York Academy of Sciences, 1537, 113-128. doi:10.1111/nyas.15183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38970771/
2. Zhang, Yanju, Zhang, Weishuai, Zhang, Rui, Xia, Yunfei. 2022. Knockdown of FBLN2 suppresses TGF-β1-induced MRC-5 cell migration and fibrosis by downregulating VTN. In Tissue & cell, 81, 102005. doi:10.1016/j.tice.2022.102005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36608640/
3. Ghorbani, Samira, Li, Cenxiao, Lozinski, Brian M, Xue, Mengzhou, Yong, V Wee. 2024. Fibulin-2 is an extracellular matrix inhibitor of oligodendrocytes relevant to multiple sclerosis. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI176910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38743490/
4. Zhou, Ming, Mao, Xiaozhe, Shen, Kanger, Huang, Ziyi, Li, Rui. 2025. FBLN2 inhibits gastric cancer proliferation and metastasis via the TGFβ/TGIF2 pathway. In Pathology, research and practice, 269, 155899. doi:10.1016/j.prp.2025.155899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168772/
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