Top6bl-KO Mouse
一般名
Top6bl-KO
製品ID
S-KO-20674
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-381196-Top6bl-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Top6bl-KO Mouse(カタログ番号S-KO-20674)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Top6bl-KO
系統ID
KOCMP-381196-Top6bl-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-20674
遺伝子別名
Gm960, TOPOVIBL
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000177696
NCBIトランスクリプトID
NM_001033447
ターゲット領域
Exon 7~9
有効領域の大きさ
~8.4 kb
遺伝子研究の概要
TOP6BL, also known as C11orf80, is an essential partner of SPO11 protein. It plays a crucial role in the meiotic recombination pathway, where meiotic programmed DNA double-strand breaks (DSBs) are formed. This process is vital for sexual reproduction and fertility as it ensures faithful chromosome segregation and gamete generation [1,2,3].
In a study of four infertile siblings from a consanguineous marriage, an autosomal recessive mutation in TOP6BL was found co-segregating with infertility. In a male patient, this led to failure in programmed meiotic DSB formation and meiotic arrest prior to the pachytene stage of prophase I. Mouse models carrying similar mutations recapitulated the spermatogenic abnormalities seen in the patient. In female patients, observations in mice showed that meiotic programmed DSBs failed to form in mutant oocytes, resulting in oocyte maturation failure due to absence of meiotic recombination [1]. Also, bi-allelic deleterious mutations in TOP6BL were identified in women with recurrent androgenetic complete hydatidiform moles, suggesting its role in preventing such abnormal pregnancies [4].
In conclusion, TOP6BL is essential for meiotic DSB formation, which is crucial for normal sexual reproduction and fertility. Mouse models with TOP6BL mutations have been valuable in revealing its role in spermatogenic and oogenic processes, as well as in understanding the mechanisms behind certain infertility-related conditions like non-obstructive azoospermia, unexplained female infertility, and recurrent androgenetic complete hydatidiform moles [1,4].
References:
1. Jiao, Yuying, Fan, Suixing, Jabeen, Nazish, Zhang, Yuanwei, Shi, Qinghua. 2020. A TOP6BL mutation abolishes meiotic DNA double-strand break formation and causes human infertility. In Science bulletin, 65, 2120-2129. doi:10.1016/j.scib.2020.08.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36732965/
2. Zheng, Zhi, Zheng, Lyuqin, Arter, Meret, Kim, Soonjoung, Keeney, Scott. 2025. Reconstitution of SPO11-dependent double-strand break formation. In Nature, 639, 784-791. doi:10.1038/s41586-025-08601-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39972129/
3. Zheng, Zhi, Zheng, Lyuqin, Arter, Meret, Kim, Soonjoung, Keeney, Scott. 2024. Reconstitution of SPO11-dependent double-strand break formation. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.20.624382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39605552/
4. Nguyen, Ngoc Minh Phuong, Ge, Zhao-Jia, Reddy, Ramesh, Taketo, Teruko, Slim, Rima. . Causative Mutations and Mechanism of Androgenetic Hydatidiform Moles. In American journal of human genetics, 103, 740-751. doi:10.1016/j.ajhg.2018.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30388401/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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