パンフレット
Cre-loxP組換えシステム完全ガイド
Cre-loxP組換えシステムは、特定の組織・細胞・発生段階において遺伝子機能を解析するための重要な技術です。本資料では、CreリコンビナーゼとloxP配列による組換えの基本原理をはじめ、条件付きノックアウト／ノックインマウス、Creドライバーマウス、誘導型CreERシステム、PCRジェノタイピング、蛍光レポーターを用いた組換え検証、タモキシフェン誘導時の注意点までを体系的に解説しています。実験設計からモデル選択、検証、トラブルシューティングまで、Cre-loxP関連研究を進めるうえで役立つ実用的なガイドです。
概要
Cre-loxP組換えシステムは、特定の組織・細胞・発生段階において目的遺伝子を制御するための強力な遺伝子工学技術です。本ガイドでは、CreリコンビナーゼがloxP配列を認識し、DNA断片の欠失、反転、転座を引き起こす基本メカニズムをわかりやすく解説しています。
条件付きノックアウトマウスや条件付きノックインマウスを用いた遺伝子機能解析をはじめ、細胞系譜追跡、蛍光レポーター解析、誘導型CreERシステム、多遺伝子制御など、Cre-loxPシステムの幅広い応用例を掲載しています。
さらに、Creドライバーマウスの選択、loxP部位および変異型loxP配列の設計、交配戦略、PCRによるジェノタイピング、組換え効率の評価、タモキシフェン投与条件、蛍光シグナル検出法、実験上の注意点を整理しています。Cre-loxP関連実験の設計・検証・最適化に役立つ実用的な資料です。
Key Insights
Cre-loxP組換えシステムの基礎原理から、マウスモデルの選択、実験設計、組換え検証、トラブルシューティングまでを網羅した実用的な技術ガイドです。
- Cre-loxPシステムの基本原理とDNA組換えメカニズムを解説
- 条件付きノックアウト／ノックインマウスへの応用を紹介
- Creドライバーマウスおよび誘導型CreERシステムの活用方法を整理
- loxP配列とその変異型の特徴、設計上のポイントを説明
- Creドライバーマウスの作製方法と交配戦略を解説
- PCRジェノタイピングによる遺伝子型判定方法を紹介
- Cre介在性組換えの検証方法と蛍光レポーターを用いた検出手法を掲載
- タモキシフェン誘導時の投与方法、注意点、毒性リスクを整理
- リーキー発現、モザイク発現、組換え効率低下などの一般的な課題と対策を解説
- 研究用途に応じた推奨マウスモデルと参考文献を収録
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