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B6-huGDF8/huTFRC Mouse
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B6-huGDF8/huTFRC Mouse
製品名
B6-huGDF8/huTFRC Mouse
製品ID
C001794
系統名
C57BL/6NCya-Mstnem1(hMSTN)Tfrctm2(hTFRC)/Cya
背景情報
C57BL/6NCya
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「B6-huGDF8/huTFRC Mouse(カタログ番号C001794)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
HUGO-GT Humanized Models
Metabolic Target Humanized Mouse Models
Fat Reduction and Muscle Gain
Blood-Brain Barrier
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
HUGO-GT Humanized Models
Metabolic Target Humanized Mouse Models
Fat Reduction and Muscle Gain
Blood-Brain Barrier
基本情報
関連リソース
基本情報
遺伝子別名
GDF8, MSLHP, T9, TR, TFR, p90, CD71, TFR1, TRFR, IMD46
染色体
Chr 2, Chr 3
さらに
系統詳細
The B6-huGDF8/huTFRC mouse is a dual-gene humanized model obtained by mating B6-huMSTN (huGDF8) mice (catalog No.: C001636) with B6-huTFRC mice (catalog No.: C001860). Transferrin receptor 1 (TFR1 or TFRC) is highly expressed in brain endothelial cells and muscle cells. It can be used as a target for receptor-mediated transcytosis (RMT) to achieve efficient transport of macromolecular drugs across the blood-brain barrier (BBB) and into muscle tissues. This model can be used for research on the pathological mechanisms and treatment methods of muscular atrophy, sarcopenia, metabolic syndrome, and iron metabolism diseases, as well as for the development of MSTN/TFRC targeted drugs.
系統作製戦略

Figure 1. Gene editing strategy of B6-huMSTN (huGDF8) mice. The mouse Mstn genomic DNA was replaced with the human MSTN genomic DNA. The murine signal peptide was preserved.

Figure 2. Gene editing strategy of B6-huTFRC mice. The mouse Tfrc endogenous extracellular domain was replaced with the human TFRC extracellular domain. The murine cytoplasmic and helical regions were kept.
適用分野
Screening, development, and safety evaluation of MSTN/TFRC-targeted drugs;
Research on the pathological mechanisms and treatment methods of muscular atrophy, sarcopenia, metabolic syndrome, and iron metabolism diseases;
Pharmacodynamic and safety evaluation for the treatment of tumors and neurodegenerative diseases;
Assessment of the potential of drugs to penetrate the blood-brain barrier.
関連リソース
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