CyagenとBiointron、抗体医薬開発を推進する戦略提携を発表
サイヤジェン（Cyagen）Biosciences（Suzhou）Inc.（以下「サイヤジェン（Cyagen）Biosciences」）とShanghai BaiYing Bio-Technology Co., Ltd.（以下「Biointron」）は、戦略的協力契約を締結しました。本提携は、サイヤジェン（Cyagen）Biosciencesの次世代HUGO-Ab™完全ヒト化抗体マウスを特徴とする抗体創製プラットフォームと、Biointronの単一B細胞スクリーニング抗体創製プラットフォームの強みを融合し、抗原特異的モノクローナル抗体（mAbs）の開発を推進することを目的としています。両社は、完全ヒト化抗体マウスおよび抗体創製プロジェクトのグローバルな開発および商業化を共同で推進し、抗体医薬の迅速な探索・開発・臨床応用をさらに加速させます。
迅速な抗体創製ポートフォリオ：単一B細胞スクリーニングおよびHUGO-Ab™完全ヒト化抗体マウス
提携調印式におけるサイヤジェン（Cyagen）BiosciencesおよびBiointronの代表者（左：Biointron会長 Zha Changchun、右：サイヤジェン（Cyagen）Biosciences会長 Lance Han）
調印式には、Biointronから会長Zha Changchun、総経理Cheng Qianwen、上級副総裁Shi Leiらが出席しました。本式典は、サイヤジェン（Cyagen）Biosciencesの会長Lance Han、董事会秘書Zhong Wenjie、研究開発責任者Zhou Shun、中華圏営業責任者Yin Chunyang、抗体創製事業開発マネージャーWang Zhiyuらによって立ち会われました。両社は、独自の単一B細胞スクリーニング技術およびHUGO-Ab™完全ヒト化抗体マウスプラットフォームを統合し、高効率な抗体創製、ワクチン設計、ならびに標的治療の臨床応用を加速することで、抗原特異的モノクローナル抗体医薬（mAbs）の開発を推進することに合意しました。
サイヤジェン（Cyagen）BiosciencesとBiointronの戦略的協力契約締結における主要代表者
HUGO-Ab™：次世代完全ヒト化抗体マウスモデル
サイヤジェン（Cyagen）Biosciencesは、in vivoにおいて高親和性かつ低免疫原性の完全ヒト化抗体を産生可能なHUGO-Ab™完全ヒト化抗体マウスを独自に開発しました。本モデルは、前臨床抗体創製プロセスにおいて優れた成果を示しており、多くの多国籍製薬企業、バイオテクノロジー企業、および学術研究機関から高い評価を得ています。HUGO-Ab™マウスは、新規治療用抗体医薬の研究開発における高効率モデルとして期待されています。
単一B細胞スクリーニング抗体創製・開発プラットフォーム
Biointronが独自に開発した単一B細胞抗体開発プラットフォームは、マイクロドロップレット型マイクロ流体システムおよび高効率シグナル増幅技術に基づき、特異的抗体を分泌する形質細胞のハイスループット同定を可能にします。本技術により、免疫化動物由来の最大2×106個の形質B細胞を1日以内にスクリーニングすることが可能です。スクリーニングにより得られた多数の陽性細胞は、その後Biointronの単一細胞シーケンスプラットフォームにより処理され、1週間以内に自然対合された抗体配列の取得が可能となります。さらに、抗原特異的抗体分泌細胞の単離が可能であり、希少抗体や有望な医薬候補の検出にも寄与します。本戦略的協力により、完全ヒト化抗体医薬の研究開発における革新スピードが大幅に加速されます。
- 抗体医薬創製の加速：サイヤジェン（Cyagen）BiosciencesとBiointronは、それぞれの技術基盤を活用し、抗体医薬創製を推進するためのパートナーシップを構築しました。
- グローバル開発および商業化の推進：完全ヒト化抗体マウスおよび抗体創製プロジェクトの国際的展開と商業化を共同で推進し、抗体医薬の迅速な創出・開発・臨床応用を実現します。
-
高効率な抗体創製：サイヤジェン（Cyagen）のHUGO-Ab™マウスは高親和性かつ低免疫原性の完全ヒト化抗体を産生し、Biointronのプラットフォームは特異的抗体分泌形質細胞の迅速な同定を可能にします。
- サイヤジェン（Cyagen）BiosciencesのHUGO-Ab™完全ヒト化抗体マウスは、高親和性・低免疫原性の完全ヒト化抗体を産生可能であり、治療用抗体医薬の効率的研究開発に寄与します。
- Biointronの単一B細胞スクリーニングプラットフォームは、特異的抗体を分泌する形質細胞をハイスループットで同定可能であり、抗原特異的モノクローナル抗体医薬の迅速な創出を可能にします。
- 臨床応用の加速：本提携により、標的治療およびワクチン設計に向けた抗体医薬（抗原特異的モノクローナル抗体を含む）の迅速な探索・開発・臨床応用が促進されます。
- イノベーションの加速：包括的な協業を通じて、革新的プラットフォームを活用し、有効な治療ソリューションへの需要に応えるべく、完全ヒト化抗体医薬研究開発の進展を加速します。
2006年に設立されたサイヤジェン（Cyagen）Biosciences（以下「サイヤジェン（Cyagen）」）は、遺伝子改変げっ歯類モデルおよび革新的な細胞・遺伝子治療向けワンストップソリューションを提供するグローバル企業です。疾患モデル開発、AAV探索、薬効評価試験などを含む研究開発支援を行い、創薬初期から臨床段階に至るまでの研究を支援しています。サイヤジェン（Cyagen）は、新薬開発を加速する革新的CRO企業として確固たる地位を確立しており、遺伝子編集動物モデル分野の最前線に位置しています。ストックモデル、カスタムモデル、繁殖、表現型解析に至るまで、基礎研究および新薬開発における多様なニーズに対応する包括的ソリューションを提供しています。さらに、がん研究に重点を置いた前臨床薬理・薬力学、眼科疾患における遺伝子治療研究、完全ヒト化抗体マウスを活用した抗体創製などのCROサービス基盤を構築し、継続的に技術力を強化しています。
現在、サイヤジェン（Cyagen）は900名以上の従業員を擁し、総面積40,000平方メートル以上の複数の施設を運営しています。カリフォルニア州サンタクララに米国本社を構え、日本および中国にも拠点を展開しています。世界100カ国以上の研究者および企業と広範な協力関係を構築しており、その製品および技術は、CNS（Cell、Nature、Science）を含む10,000報以上の学術論文に活用されています。動物モデル開発を基盤とし、AIを活用したデータ解析および創薬研究を組み合わせることで、モデル、データ、アルゴリズム、サービスを統合した独自のワンストップソリューションを提供し、基礎研究および新薬開発の加速に貢献しています。
2012年に設立されたBiointronは、ISO 9001:2015認証を取得したCROであり、抗体創製、最適化、および発現に特化し、世界中の1,500社以上のバイオテクノロジー企業および製薬企業にサービスを提供しています。
抗体研究に関する包括的サービス（創製、スクリーニング、シーケンシング、ヒト化、親和性成熟化など）を提供しています。
ECACC由来CHO-K1細胞株のグローバルサブライセンス権を保有し、独自に開発したCHOK1BN細胞株により、パートナー企業のプロジェクトの国際的臨床試験への移行を支援しています。
詳細については、www.biointron.comをご覧いただくか、[email protected]までお問い合わせください。
