ニュースレター
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weekly gene
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| 【Gene of the Week】NOD2と炎症性腸疾患 |
| 2021年11月10日 |
| NOD2（Nucleotide-binding oligomerization domain 2）は、NLRC2とも呼ばれ、NLRファミリーに属し、グラム陽性菌およびグラム陰性菌のペプチドグリカン(PGN)由来の細胞内パターン認識受容体（PRRs）です。 Read More > |
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Weekly Model
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| 【Weekly Research Model】免疫不全マウスNOD scid |
| 2021年10月18日 |
| NOD scidマウスは、適応免疫系が欠け、自己免疫性糖尿病が発生しなくなるというSCID鼠の特徴を持っているほか、NODマウスが持っている様々な固有免疫不全（NK細胞の活性が低い。骨髄機能の異常。約30%の同型接合体は補体C 5なく、補体システムの溶血活性に欠ける）も表現していて、より容易的で移植に成功し、安定的に応用できる動物モデルである。 Read More > |
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weekly gene
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| 【Gene of the Week】神経系発達障害疾患原因遺伝子MeCP2 |
| 2021年10月18日 |
| MeCP2は哺乳類の学習能力・記憶力に重要な影響を与え、Rett症候群とMeCP2重複症候群の原因遺伝子でもある。MeCP2は、複数のメカニズムによって遺伝子転写に顕著な影響を与える。また、明確な表現型の学習・記憶動物モデルがあり、学習と記憶の中の遺伝子転写研究の理想的な対象である。MECP遺伝子は主に転写制御機能を発揮する。 Read More > |
| 【Weekly Research Model】飲食誘発の非アルコール性脂肪肝疾患マウスモデル |
| 2021年10月09日 |
| 【Weekly Research Model】飲食誘発の非アルコール性脂肪肝疾患マウスモデル 疾患動物モデルは人類疾患の発生発展メカニズムの研究、薬物選別及び治療効果評価に必要なツールであり、良い疾患動物モデルは新薬の研究開発を加速することもできます。まだマウスモデルの選択と構築に悩んでいますか？サイヤジェンの新しいコラム「Weekly Research Model」は掲載されました。毎週更新して、1つの疾患マウスモデルの物語を語り、皆様が異なる疾患マウスモデルを理解することに役に立てる Read More > |
| 【Gene of the Week】腫瘍研究人気遺伝子PTEN |
| 2021年10月08日 |
| PTENはこれまでに発見された最初の二重特性ホスファターゼ活性を持つ腫瘍抑制遺伝子であり、脂質ホスファターゼとプロテインホスファターゼの二重特異性があり、細胞内の複数のシグナル伝達経路の制御に重要な役割を果たし、発見された以来、多くの学者の注目を集めている。PTEN脂質ホスファターゼの活性は、ホスホイノシチド三リン酸（PIP3）を脱リン酸化してホスホイノシチド二リン酸に変化させ活性を失わせ、その後、Pl3K/AKT通路を抑制し、細胞の成長を抑制し、細胞周期を制御する。 Read More > |
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Animal Models
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| 【Weekly Research Model】重症複合免疫不全マウスの選択肢につき |
| 2021年9月26日 |
| SCIDマウス、すなわち重症複合免疫不全（server combined immune-deficiency，SCID）マウスは、1980年にBosma博士チームによって初めてC.B-17/Icrマウス（後はC.B-17 SCIDマウスに命名され）の中で発見された。SCIDマウスは16番染色体における劣性遺伝子突然変異（PrkdcSCID）を持つ。Prkdc遺伝子はDNA依存性タンパクリン酸化酵素の触媒サブユニット（DNA-PKs）をコードする。 Read More > |
| リンパ細胞V(D)J再配列に不可欠な遺伝子―Rag1、Rag2 |
| 2021年9月06日 |
| 今回紹介するのは、リンパ細胞V（D）J再配列に不可欠な遺伝子―Rag1、Rag2です。我々はB細胞によって産生される免疫グロブリン（Ig）-B細胞受容体（B cell receptor,BCR）と抗体、およびT細胞上のT細胞表面受容体（T cell receptor, TCR）は共に特異性をもっていることを分かっている；一種のIgまたはTCRタンパク質は特異的に一種の抗原しか識別できない。ただ全体的には、これらのタンパク質は膨大な多様性をもち、この多様性はV(D)J再配列（recombination）によって達成できる。V(D)J再配列は、脊椎動物の初期T細胞とB細胞の発育と成熟の過程での体細胞組換えメカニズムである。 Read More > |
| 【Gene of the Week】免疫研究人気標的IL2RG |
| 2021年9月01日 |
| 本日ご紹介するのは免疫研究人気標的IL2RG。インターロイキン2受容体γ鎖（interleukan 2 receptor subunit gamma chain、或はCD132）は、複数の重要な免疫性因子（IL-2、I-7、IL-9、IL-15、IL-21など）の共同受容体サブユニットであるため、共同受容体γ鎖（common gamma chain、γc）とも呼ばれる。IL2Rgは、ほとんどのリンパ細胞の表面に発現する糖タンパクで、哺乳動物の中では、IL2Rg遺伝子はX染色体に位置する。 Read More > |
| 「Weekly Research Model」新しいコラム、マウスモデルの物語を毎週更新します |
| 2021年8月31日 |
| 胆汁うっ滞とは、肝の内外の様々な原因で胆汁の形成、分泌、また（或は）排泄障害を引き起こし、胆汁が正常に十二指腸に流入できなくなり、血液に逆流するという病理状態を指す。胆汁うっ滞性肝疾患は発生部位によって肝内胆汁うっ滞と肝外胆汁うっ滞に分けられる。肝外胆汁うっ滞は主に総胆管の結紮により、十二指腸の上で中段開腹手術と総胆管の分離を行い、その後、総胆管を二重結紮し、結紮線の間で切断する必要がある。 Read More > |
| 「Gene of the Week」デュシェンヌ型筋ジストロフィーの原因遺伝子DMD |
| 2021年8月25日 |
| デュシェンヌ型筋ジストロフィー（Duchenne muscular dystrophy, DMD）は、最も一般的な単一遺伝子疾患の1つであり、19世紀に発見され、現在人気のある遺伝子治療の分野で最も注目されている疾患の1つでもある。これは、病気の原因となる遺伝子が非常に明確で、1つしかないためである。その遺伝子はジストロフィンである。骨格筋や心筋の細胞膜を内部より裏打ちするように分布する細胞骨格蛋白質である。この遺伝子は、正常な人間の筋肉の構造と機能を確保するために不可欠である。 Read More > |
