免疫不全マウスに基づいたヒト化マウスモデルの作製方法は？

ヒト化マウスモデルの構築方法とその特徴

現在、ヒト細胞及び組織を免疫不全マウスの体内に移植することにより、ヒト化マウスモデルを作製する。その操作過程は比較的に簡単で、効率が高く、かつコストが低いため、この方法で作製したヒト化マウスは既にヒト伝染性疾患、癌、再生医学、移植と宿主、アレルギーと免疫などの分野の基礎研究と前臨床実験動物モデル研究に広く応用されている。現在、免疫不全マウスを使ってヒト免疫系を構築するのに、通常3つの方法がある。

Hu-PBL-SCIDモデル

人の末梢血白血球を注射して作製された。本方法はヒトCD3＋T細胞を第一週末に得られ、ヒトT細胞の機能を研究する優れたモデルである。致死異種による移植片対宿主病（GVHD）のために、この方法の欠点は実験観察ウィンドウが短いことである（通常は4-8週間しかない）が、この実験ウィンドウ期間はNSGマウスを改造することにより、MHC-Iの欠失またはIIの延長が実現する。

Hu-SRC-SCIDモデル

人の骨髄、臍帯血、胎児肝、またはG-CSFによって活性化された末梢血などからのCD34+HSC細胞を静脈または大腿骨内に注射する。このモデルは完全なヒト免疫系の移植をサポートする。B細胞、T細胞、髄系細胞と抗原提示細胞（APCs）は末梢造血幹細胞に存在するが、マウスの血液で観察された骨髄からの顆粒球、血小板と赤血球の量が非常に低い。また、マウスの胸腺には通常、完全にヒトT細胞の成熟を模擬する相応の特異性因子が欠けている。

BLTモデル（Bone marrow/liver/thymus）

腎嚢胞と静脈血管を通してヒト胚胎幹と胸腺を注射して移植する。強い人の粘膜免疫系と自体相同ヒト胸腺のHLAで制限されたヒトT細胞を形成することができる。しかし、多くの実験室で実際に操作すると、マウスはGVHD症候群が現れ、実験ウィンドウ期間が制限される。

各モデルにはそのメリットとデメリットがある。研究者は自分の研究目的と解決したい生物学問題によって適切な構築方法を選ぶ必要がある。

なぜサイヤジェン株式会社の薬物選別評価マウスモデルを選択しますか?

• 疾患モデルを精選し導入して、または自主研究することにより、多くの研究分野をカバーします：サイヤジェン株式会社は欧米科学研究業界の第一選択のサプライアーと緊密協力し、導入と自主研究を通じて疾患モデルマウス製品ラインを設立し、がん、免疫、内分泌、心血管、神経、伝染病などの方向の薬物開発と選別に奉仕します。
• モデルの知的財産権は明確で保障されます：サイヤジェン株式会社が提供する心血管疾患、免疫学、腫瘍学、神経生物学など多くの疾患動物モデルは完全で自主的な知的財産権を持っています。明確で独立的な知的財産権は新薬開発プロジェクトにとって、成功申請に不可欠な保障です。
• モデル遺伝の背景は明確です：販売するモデルは遺伝的背景が明確で、ソースが溯られます。研究成果の再現性を確保できます。
• モデルは業界指導者及び文献で共同検証しました：サイヤジェン株式会社のサービス及び製品は何回もCell、Nature、Science、PNAS等の定期刊に引用されました。
• 専門的な技術サポート：サイヤジェン株式会社の専門的なプロジェクト管理チームはお好みやプロジェクトのニーズに応じて、速度、品質と価格のバランスを調整し、心を込めて実験方案を設計します。同時にタイムリーなプロジェクト報告とアフターサービスを提供致します。

サイヤジェン株式会社について

サイヤジェン株式会社は15年間の発展を経て、すでに全世界の数万人の科学研究者にサービスを提供しており、製品と技術はすでに直接にCNS (Cell、Nature、Science)の定期刊を含む4,300余りの学術論文に応用されています。

専門的な手術疾患モデルチームがあり、多種の複雑な小動物手術疾患モデルを提供できます。国際レベルで無菌マウス技術プラットフォームは無菌マウス、無菌動物カスタマイズサービス、微生物移植サービスなどの無菌動物モデルに基づいた各種製品とサービスを提供でき、サイヤジェン株式会社の成熟で安定なトランスジェニックマウスプラットフォームと結合し、遺伝子とフローラの相互作用機序を研究することもできます。