● STOCK CELL MODEL CAMPAIGN 2026

キャンペーン概要

サイヤジェンでは、2026年9月～10月の期間限定で、細胞在庫品全ラインナップ30％OFFキャンペーンを実施いたします。

対象製品には、KO細胞、過剰発現細胞、点変異細胞、ヒト化細胞、Reporter細胞、Luciferase細胞、iPSC関連モデルなど、多様な研究ニーズに対応する細胞モデルが含まれます。

遺伝子機能解析、疾患研究、創薬研究、薬効評価など、さまざまな研究分野で活用できる細胞モデルを、よりお求めやすい価格でご利用いただけます。

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IN-STOCK CELL MODELS

在庫製品一覧

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CUSTOM CELL LINE DEVELOPMENT

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Cyagenでは、ノックアウト、ノックイン／点変異、過剰発現、Reporter導入、ヒト化など、ご研究の目的に応じたカスタム細胞モデル作製にも対応しています。ターゲットや細胞背景をご共有いただければ、適切な開発プランをご提案します。

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WHY CYAGEN

研究を前に進める、細胞モデル開発基盤

在庫モデルの迅速な供給から、目的に合わせたカスタム開発まで，研究フェーズに応じて一貫してサポートします。

徹底した品質管理と充実した検証データ

マイコプラズマ、微生物、細胞生存率、STR解析など、各種品質試験を含む厳格な品質管理体制を構築。さらに、機能検証済みの野生型細胞、LUC標識細胞、ヒト化細胞などを提供し、再現性と信頼性の高い研究をサポートします。

成熟した遺伝子編集プラットフォーム

Cell iGeneEditor™ 細胞遺伝子編集システムを基盤に、ノックアウト（KO）、ノックイン（KI）、点変異、遺伝子発現制御など、多様な遺伝子編集に対応。90％以上の高い編集効率を実現し、研究目的に応じた細胞モデルの構築を支援します。

豊富な在庫ラインナップとスピーディーな供給

多様な研究用途に対応する豊富な細胞ラインナップと検証済みモデルを取り揃えています。在庫製品なら最短24時間で出荷可能。モデル準備にかかる時間を短縮し、研究プロジェクトの迅速な立ち上げをサポートします。

細胞から動物まで一貫した研究支援

細胞モデルの構築、遺伝子発現制御、細胞機能解析から、抗体医薬品のin vitro薬効評価、マウス疾患モデルの構築、in vivo薬効評価まで幅広く対応。細胞から動物まで一貫した研究支援体制で、研究開発を総合的にサポートします。

FAQ

遺伝子編集細胞株についてよくある質問

Q1. 遺伝子編集細胞株はどのように評価していますか。

遺伝子編集細胞株の品質と信頼性を確保するため、目的細胞について以下の項目を多面的に評価しています。

1.細胞の状態

細胞が良好かつ安定した状態であることを確認し、マイコプラズマ汚染や明らかな形態異常がないことを確認します。

2.継代安定性

少なくとも12継代にわたり、安定して培養・継代できることを確認します。

3.倍加時間

細胞の倍加時間が18～30時間程度であることを確認します。

4.編集効率およびコロニー形成率

標的遺伝子が正しく編集されていることに加え、コロニー形成率30％以上を目安として評価し、効率的な編集および機能スクリーニングに適した細胞株であることを確認します。

5.凍結融解後の増殖・継代能

凍結保存後に融解した細胞について、少なくとも2回以上安定して継代できることを確認します。これにより、DNA修復能などが低下した状態での操作を避け、安定した細胞品質を確保します。

Q2. 遺伝子ノックアウトにはどのような方法がありますか。

主に以下の2つの方法があります。

1.フレームシフトノックアウト

標的遺伝子のコーディング領域にガイドRNAを設定し、DNA二本鎖切断（DSB）を誘導します。
その後、NHEJ（非相同末端結合）による修復過程で3の倍数ではない塩基数の挿入または欠失（Indel）を生じさせることで、フレームシフトを誘導します。
これにより正常なタンパク質の翻訳を阻害し、遺伝子機能を欠失させます。

2.フラグメント欠失型ノックアウト

2本のガイドRNAを用いて2か所でDNA二本鎖切断を誘導し、その間のDNA領域を欠失させます。単一エクソンの欠失もこの方法に含まれます。

小さな領域を欠失させる場合には、欠失領域そのものに加えて、欠失後にフレームシフトが生じるかどうかも考慮して設計します。

Q3. 過剰発現細胞株を作製する前に、標的遺伝子の内在性発現を確認するのはなぜですか。

過剰発現させる目的遺伝子が、もともと対象細胞でどの程度発現しているかを確認するためです。

標的遺伝子の内在性発現量が高い場合、追加で遺伝子を導入しても過剰発現による効果が明確に得られない可能性があります。

そのため、過剰発現細胞株の構築前に標的遺伝子の基礎発現レベルを確認することで、より適切な細胞モデルの選択につなげます。

Q4. 作製した点変異細胞はどのように確認しますか。

点変異細胞株では、目的の変異が正しく導入されていることを確認するため、PCRおよびシーケンス解析を行います。

細胞からゲノムDNAを抽出し、目的変異部位を含む領域をPCRで増幅した後、Sangerシーケンスまたは次世代シーケンス（NGS）によって解析します。

これにより、目的とする塩基置換が正確に導入されているかを直接確認できます。 PCRプライマーは標的部位そのものを避け、目的領域を特異的に増幅できるよう設計します。

Q5. iPSCのKO・PM・KI細胞では、どのような品質管理を行っていますか。

サイヤジェンでは、PCRおよびシーケンス解析による遺伝子型確認に加え、免疫蛍光染色による多能性マーカーの評価を行っています。

多能性マーカーとして、主に以下を確認します。
OCT4、NANOG、SOX2

PCRおよびシーケンス解析によって目的の遺伝子編集が正しく行われていることを確認するとともに、多能性マーカーを評価することで、遺伝子編集後もiPSCの多能性が維持されていることを確認します。

※ KO：Knockout
※ PM：Point Mutation
※ KI：Knock-in

Q6. Cell iGeneEditor™ 細胞遺伝子編集システムをおすすめする理由は何ですか？

1.スマートな設計

Cell iGeneEditor™ は、AlphaKnockout遺伝子ノックアウト設計システムをベースにした細胞遺伝子編集設計ツールです。大規模なデータ解析技術を活用し、遺伝子編集細胞株の設計プロセスを効率化します。

2.スピーディー

検索欄にノックアウトしたい遺伝子情報を入力するだけで、システムが生物種などの情報をもとに設計案を提示します。最短10秒程度で設計結果を確認できます。

3.多様な編集ストラテジーに対応

フレームシフト変異、フラグメント欠失、多遺伝子ノックアウトなど、さまざまな遺伝子ノックアウト設計に対応しています。

4.無料で利用可能

Cyagenの Cell iGeneEditor™ 細胞遺伝子編集システムは、無料でご利用いただけます。

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在庫製品の選定からカスタムモデル開発まで、目的に応じた候補をご提案します。

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キャンペーン2026年9月〜10月

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