HUGO-Ab-eKO™ 相同組換え高速ノックアウトプラットフォーム
サイヤジェン（Cyagen）の標的遺伝子ノックアウト抗体マウス戦略は、高度に保存された標的や自己抗原に対する免疫寛容を克服し、
完全ヒト型かつ標的特異的な治療用抗体候補の創出を加速します。
完全ヒト型かつ標的特異的な治療用抗体候補の創出を加速します。
従来の免疫法が高相同性標的で奏功しにくい理由
治療上重要な標的の多くはヒトとマウスの間で高度に保存されており、従来の抗体探索には限界があります。野生型マウスへの免疫では、この高い相同性によって免疫寛容が生じやすく、免疫応答の低下、抗体価の低下、高親和性候補の取得効率低下につながります。
HUGO-Ab-eKO™技術は、免疫寛容を克服し、高度に保存された治療標的に対する抗体を効率的に探索するために設計されています。遺伝子改変ノックアウトモデルとヒト化免疫システムを活用することで、抗原認識を高め、B細胞多様性を拡大し、優れた結合親和性と機能活性を有する完全ヒト抗体の取得効率を向上させます。保存性の高い標的、自己抗原、複雑なシグナル伝達経路に対する抗体探索において、HUGO-Ab-eKO™は信頼性の高い最適化ソリューションを提供します。
HUGO-Ab-eKO™ワークフロー：高相同性治療標的に対する標的ノックアウト抗体探索プロセス
抗体作製が困難な標的にHUGO-Ab-eKO™が選ばれる理由
免疫寛容を克服
マウス内在性標的を除去し、保存性の高いヒト抗原に対する免疫認識を促進します。
完全ヒト抗体の産生を実現
HUGO-Mab™マウスおよびHUGO-Light™マウスを用いて完全ヒト抗体を直接産生し、in vitroヒト化工程を不要にすることで開発期間を短縮します。
信頼性とコンプライアンスに優れた技術
サイヤジェンのTurboKnockout™遺伝子編集技術により、オフターゲットリスクを抑えた高精度な遺伝子置換を実現します。明確な知的財産戦略とIND申請を強力に支援します。
マウス遺伝子改変と抗体探索CROサービスを統合
サイヤジェンは、モデル作製、免疫、B細胞スクリーニング、組換え発現、in vitro特性評価、薬物動態評価、in vivo薬効試験を、効率的な抗体探索ワークフローとして統合しています。
HUGO-Mab-eKO™がACVR2A抗体開発を加速
ACVR2AはTGF-βスーパーファミリーに属するII型膜貫通受容体であり、筋萎縮、サルコペニア、肥満、脂肪肝および関連代謝性疾患に対する有望な治療標的です。しかし、ヒトとマウスのACVR2Aは配列相同性が高く、野生型マウスでは免疫寛容が大きな障壁となるため、従来法による抗体作製は極めて困難です。
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本ケーススタディを支える抗体マウスプラットフォームにご関心がありますか？
HUGO-Mab™完全ヒト抗体マウスの詳細をご覧いただき、サイヤジェンのヒト化抗体プラットフォーム、抗体レパトア設計、その他の抗体探索データをご確認ください。
サイヤジェン (Cyagen)の独自メリット
免疫寛容の克服
従来の免疫法では抗体取得が難しい、高度に保存された標的や難易度の高い標的に対する抗体創出を可能にします。
完全ヒト抗体の創出を支援
標的遺伝子ノックアウトとHUGO-Ab™抗体マウスプラットフォームを組み合わせ、完全ヒト抗体の効率的な取得を支援します。
信頼性の高い技術基盤
サイヤジェン（Cyagen）独自のTurboKnockout™技術を基盤に、標的遺伝子の精密な置換・ノックアウトを実現。明確な遺伝子設計と知財戦略により、抗体医薬開発からIND申請に向けた研究までを力強く支援します。
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