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サイヤジェン(Cyagen)の網膜研究プラットフォームは、モデル開発、試験設計、in vivo試験の実施、経時的モニタリング、エンドポイント解析、治療効果評価まで、前臨床研究を幅広く支援します。疾患の病態を反映したin vivoモデル、標準化された試験手順、分野横断的な専門知識を組み合わせ、網膜疾患研究および眼科領域の医薬品開発における意思決定に役立つ、信頼性の高いデータ取得を支援します。
| モデル名 | 主要な誘発機序 | 病態および臨床的関連性 | 操作 |
|---|---|---|---|
| MNU誘発網膜色素変性症モデル | N-メチル-N-ニトロソ尿素(MNU)の全身投与により、用量依存的な視細胞死を誘発 | 網膜色素変性症に伴う進行性の網膜変性および視機能障害を再現します。 | |
| Y79細胞移植網膜芽細胞腫モデル | 免疫不全NKGマウスの網膜下にヒト網膜芽細胞腫Y79細胞を移植 | ヒト眼内腫瘍の増殖および網膜への浸潤を再現し、抗腫瘍治療の評価を支援します。 | |
| レーザー誘発網膜中心静脈閉塞症モデル | ローズベンガル投与後、網膜の標的部位にレーザーを照射し、血栓形成および静脈閉塞を誘発 | 網膜中心静脈閉塞症に伴う網膜浮腫、出血、虚血および構造的損傷を再現します。 | |
| 2段階レーザー誘発網膜下線維化モデル | 0日目および7日目に網膜へレーザーを照射し、持続的な炎症および線維性瘢痕形成を促進 | 進行した新生血管型加齢黄斑変性(AMD)およびポリープ状脈絡膜血管症に伴う進行性の網膜下線維化を再現します。 | |
| レーザー誘発外傷性視神経症モデル | 標的部位へのNdレーザー照射により局所的な光破壊性衝撃波を発生させ、網膜神経節細胞の限局性損傷を誘発 | 外傷性視神経症に伴う網膜神経節細胞の脱落、網膜神経線維層の菲薄化、視機能障害を再現し、神経保護療法および再生治療の評価を支援します。 |
加齢黄斑変性(AMD)の病態解明および前臨床治療評価に対応する、その他のAMDモデルもご覧いただけます。
| 製品番号 | モデル名 | 系統背景 | 研究用途 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
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| 解析カテゴリー | サービス内容 | 網膜疾患研究における主な用途 |
|---|---|---|
| 眼組織の採取・処理 | 網膜、RPE–脈絡膜複合体、視神経、硝子体、房水、角膜、水晶体、虹彩、脈絡膜、強膜の精密な分離・採取 | 後続の組織学的解析、分子解析、PK/PD解析に向けて、組織形態およびバイオマーカーの状態を保持します。 |
| パラフィン包埋および凍結切片作製 | 形態評価、タンパク質の局在解析、バイオマーカーの定量解析に適した眼組織切片を作製します。 | |
| 網膜およびRPE–脈絡膜フラットマウント標本作製 | 網膜細胞、血管網、細胞外マトリックス沈着、病変構造の空間解析を可能にします。 | |
| 組織病理および形態計測 | H&E染色 | 網膜層構造の保持、視細胞変性、浮腫、組織破壊、腫瘍浸潤、治療に伴う組織保護効果を評価します。 |
| 網膜の定量的形態計測 | 外顆粒層厚、網膜全層厚、病変面積、腫瘍量など、疾患に関連する構造的エンドポイントを測定します。 | |
| 病理スコアリング | 網膜変性、炎症、組織損傷、線維化、治療反応を標準化された基準で評価します。 | |
| バイオマーカーの空間解析 | 免疫組織化学および免疫蛍光染色 | 網膜切片および眼組織フラットマウント標本において、疾患関連タンパク質の局在と細胞変化を定量評価します。 |
| IB4、I型コラーゲン、α-SMA染色 | 血管リモデリング、筋線維芽細胞の活性化、細胞外マトリックス沈着、線維性病変形成を評価します。 | |
| 遺伝子発現プロファイリング | qPCRおよびRT-PCR | 網膜変性、炎症、血管新生、細胞外マトリックスのリモデリング、線維化に関連する遺伝子の発現を定量します。 |
| ドロップレットデジタルPCR(ddPCR) | 低発現転写産物、ベクターゲノム、生体内分布評価に関連する標的核酸を高感度に絶対定量します。 | |
| タンパク質および可溶性バイオマーカー解析 | ウェスタンブロッティング | 疾患進行および治療の作用機序に関連するタンパク質発現とシグナル伝達経路を評価します。 |
| ELISA | 眼組織および体液中のサイトカイン、増殖因子、分泌性バイオマーカーを測定します。 | |
| 細胞プロファイリング | フローサイトメトリーおよびセルソーティング | 多項目バイオマーカーパネルを用いて、免疫細胞、血管細胞、腫瘍細胞などの眼組織内細胞集団を解析します。 |