コロナウイルスの細胞侵入および宿主生物種を限定する指向性の進化メカニズムを理解するためには、異なるコロナウイルス種のSタンパク質と宿主受容体との相互作用を理解することが重要です。しかし、技術的にも法的にも取り扱いが困難なバイオセイフティレベル3（BSL-3）施設を必要とするSARS-CoVなど危険なウイルス種の場合、生きたウイルスの産生および取り扱いは研究を進める上で大きな障害となり、研究者へのリスクも高くなります。

活性コロナウイルスの代替案として、レンチウイルスを利用し、人工組換でSタンパク質シュードウイルスを得るのは良い選択です。コロナウイルスとレンチウイルスともエンベロープウイルスで、コロナウイルスのSタンパク質は同様にレンチウイルスのエンベロープ構造に導入されます。Sタンパク質を発現するシュードタイプ（偽型）レンチウイルスはコロナウイルスと宿主細胞の受容体との結合を介して宿主細胞に侵入するメカニズムを模倣できます。組み換えレンチウイルスは十分に安全です。シュードタイプにするのには、どの種類のコロナウイルスの野生型或いは変異型のSタンパク質も使用できます。

細胞株モデルはコロナウイルスの分離、繁殖、遺伝子工学研究、およびウイルスが宿主細胞に侵入するメカニズムと細胞が感染に対する反応等の方面に不可欠な役割を果たしています。異なるコロナウイルスの分離、繁殖とメカニズム研究に異なる種類の細胞が必要であろう。コロナウイルスの多様性を推測すると、これは挑戦かもしれません。

2020年3月11日、世界保健機関（WHO）は新型コロナウイルスが世界的な大流行に入り、疫病が拡大してきたことを発表されました。世界中の国々がこのウイルスとの戦いは始まりました。早期の予防と制御及び治療から大量の貴重な経験と教訓を学べました。疫病に対して、科学研究が一刻を争います。ワクチンの研究であれ、新薬の開発であれ、遺伝子治療であれ、疾患の発症仕組みと免疫機制との検証に精密な動物モデルが必要です。サイヤジェン株式会社はプロフェッショナルで社会的責任感の高いモデル動物会社として、疫病が発生した後、緊急に社内の研究員を集めて力を尽くし新型コロナウイルスの研究に関する動物モデルを開発しました。新型コロナウイルス（COVID-19）の研究をサポートするために、現在弊社が特別価格で人気標的ACE2、DPP4、TMPRSS2、CD147などのノックアウト（KO）、ノックイン（KI）及びヒト化マウスモデルを提供致します。今から03-6304-1096か[email protected]お問い合わせください！

マウスモデル	標的ウイルスの感染に重要な役割
ACE2 (Angiotensin-converting Enzyme 2) ノックアウトマウス cKOマウス ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● ACE2はSARSウイルスの機能受容体である； ● 研究により、SARSコロナウイルスがACE2の細胞腔を通じて感染する際に、感染力が10倍上がる； ● 他の面からすると、SARS-CoV-2は主に肝臓を損傷する。これはACE2が肺臓に分布することと密接不可欠な点である。そのため、呼吸器の病気について、例えば間質性肺炎、肺感染症、肺がんまで、ACE2を重点にして研究できる。
DPP4 (Dipeptidyl peptidase-4) ノックアウトマウス cKOマウス ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● DPP4はコロナウイルス受容体のエキソペプチダーゼである； ● MERS-CoV S1は人類DPP4と直接に特異性結合し、中東呼吸器症候群をもたらす； ● MERS-CoV RBD結合の構造特性はウイルスと受容体の相互作用の理解を促進するので、宿主受容体のSARS-CoV-2感染についての研究に重要な指導意義を持っているかもしれない。
APN (Aminopeptidase N) ノックアウトマウス cKOマウス ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● APNはHCoV-229Eコロナウイルス感染と関わる。 ● 宿主受容体のSARS-CoV-2感染についての研究に重要な役割を持っているかもしれない。
TMPRSS2 (Transmembrane Serine Protease 2) ノックアウトマウス cKOマウス ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● 膜貫通プロテアーゼTMPRSS2はACE2とSARS-CoV-2との膜融合過程に参与する。 ● 高病原性の人類コロナウイルスのシナプスタンパクを活性化することができる。
ADAM17 (ADAM Metallopeptidase Domain 17) ノックアウトマウス/ノックインマウス /ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● SARS SタンパクとACE2との結合はADAM17のACE2に対する切断を触発する。ACE2の血管内皮細胞への脱落を促し、SARS-CoVの細胞への侵入を促進する。 ● ACE2結合について、ADAM17とTMPRSS2とは競争関係を持っている。
LY6E (Lymphocyte Antigen 6 Complex, Locus E) cKOマウス / ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● ウイルス感染の調節に参与する。 ● 免疫応答を含む細胞信号転換を調節できるので、ウイルス感染の予防に重要である。 ● LY6Eはspikeタンパクが介する膜融合を阻害して、ウイルスの細胞への侵入を抑制する。
SIGN（CD209L） (Cluster of Differentiation 209) ノックアウトマウス /ノックインマウス /ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● L-SIGNの同型接合性はSARS感染期間で機体保護作用を発揮する。 ● SARS-CoVはSタンパクのハイマンナンを通じて細胞膜のCD209Lと結合して、ウイルスの細胞への侵入を介する。
CD147 (Cluster of Differentiation 147) ノックアウトマウス /ノックインマウス /ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● SARSの研究で既に証明したが、CD147はSARS-CoVの細胞への侵入を促進する。 ● CD147はSARS-CoV-2 Spikeタンパクの宿主受容体として、ウイルスと細胞の相互作用に参与して、ウイルスの細胞への侵入を促進するかもしれない。 ● CD147は抗ウイルス薬開発の新しい対象とすることができる。
DHODH (Dihydroorotate Dehydrogenase) cKOマウス ノックアウトマウス /ノックインマウス /ヒト化マウス （オンラインお問い合わせ）	● ジヒドロ乳酸デヒドロゲナーゼ（DHODH）の新型有効抑制剤はRNAウイルスに対して、普遍的な抗ウイルス感染の特徴を持っている。 ● RNAウイルスはDHODHの活性にもっと敏感かもしれない。DHODHはRNAウイルス複製過程に重要な役割を果たす。

以上紹介した標的の以外、他のコロナウイルス研究についての遺伝子情報を提供していただければ、弊社が評価でき、今後注文には特別価格で提供いたします。